4،2،1-ثلاثي ميثيل البنزين
| 4،2،1-ثلاثي ميثيل البنزين[1] | |
|---|---|
 |  |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
1,2,4-Trimethylbenzene | |
| أسماء أخرى | |
Pseudocumene, | |
| المعرفات | |
| CAS | 95-63-6  |
| بوب كيم | 7247 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C9H12 |
| الكتلة المولية | 120.19 غ/مول |
| المظهر | سائل عديم اللون |
| الكثافة | 0.87 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | −44 °س |
| نقطة الغليان | 169 °س |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
4,2,1-ثلاثي ميثيل البنزين هو مركب عضوي هيدروكربوني عطري صيغته الكيميائية C9H12، ويوجد في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون.
يعد هذا المركب أحد متصاوغات ثلاثي ميثيل البنزين، ويطلق عليه اسم الكومين الزائف.
الوفرة والتحضير
يتوفر هذا المركب طبيعياً في قطران الفحم وفي النفط (حوالي 3%). يمكن أن يحضر المركب من إجراء تفاعل عدم تناسب على الزيلين بوجود كلوريد الألومنيوم (الألومينا).[4]
الخواص
يوجد هذا المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون غير قابل عملياً للانحلال في الماء، وهو قابل للاشتعال.
الاستخدامات
يستخدم المركب مادة بادئة في عدد من الصناعات مثل صناعة الأصبغة والعطور والراتنجات. يستخدم 4,2,1-ثلاثي ميثيل البنزين المذاب في الزيت المعدني ومّاضاً في بعض التجارب الفيزيائية.[5]
مراجع
- ^ Merck Index, 11th Edition, 7929
- ^ أ ب ت 1,2,4-TRIMETHYLBENZENE (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- ^ Karl Griesbaum, Arno Behr, Dieter Biedenkapp, Heinz-Werner Voges, Dorothea Garbe, Christian Paetz, Gerd Collin, Dieter Mayer, Hartmut Höke "Hydrocarbons" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002 Wiley-VCH, Weinheim. دُوِي:10.1002/14356007.a13_227
- ^ Mufson، S.؛ وآخرون (1 نوفمبر 2015). "Liquid scintillator production for the NOvA experiment". Nuclear Instruments and Methods A. ج. 799: 1. arXiv:1504.04035. Bibcode:2015NIMPA.799....1M. DOI:10.1016/j.nima.2015.07.026.
بوابة طب
بوابة الكيمياء
| 4،2،1-ثلاثي ميثيل البنزين في المشاريع الشقيقة: | |
