NINJ1

NINJ1
معرفات
أسماء بديلة NINJ1, NIN1, NINJURIN, ninjurin 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602062 MGI: MGI:1196617 HomoloGene: 88815 GeneCards: 4814
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني

مكونات خلوية

• مكون تكاملي للغشاء
• غشاء

عمليات حيوية

• hyaloid vascular plexus regression
• التصاق الخلايا
• نماء عصبي
• tissue regeneration
• positive regulation of cell-matrix adhesion
• موت خلوي حمي مبرمج
• موت الخلايا

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 4814 18081
Ensembl ENSG00000131669 ENSMUSG00000037966
يونيبروت

Q92982

O70131

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_004148 XM_011518716، ‏NM_004148

NM_013610

RefSeq (بروتين)

‏XP_011517018 NP_004139، ‏XP_011517018

NP_038638

الموقع (UCSC n/a Chr 13: 49.34 – 49.35 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

NINJ1‏ (Ninjurin 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NINJ1 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: NINJ1 ninjurin 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Araki T، Milbrandt J (أكتوبر 1996). "Ninjurin, a novel adhesion molecule, is induced by nerve injury and promotes axonal growth". Neuron. ج. 17 ع. 2: 353–61. DOI:10.1016/S0896-6273(00)80166-X. PMID:8780658.

قراءة متعمقة

  • Guimarães PE، Fridman C، Gregório SP، وآخرون (2007). "WITHDRAWN: Association between polymorphisms in genes of inflammatory response and axonal repair with spinal cord injury". Spinal Cord. DOI:10.1038/sj.sc.3102122. PMID:17893696.
  • Cardoso CC، Martinez AN، Guimarães PE، وآخرون (2007). "Ninjurin 1 asp110ala single nucleotide polymorphism is associated with protection in leprosy nerve damage". J. Neuroimmunol. ج. 190 ع. 1–2: 131–8. DOI:10.1016/j.jneuroim.2007.07.015. PMID:17825431.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Toyama T، Sasaki Y، Horimoto M، وآخرون (2005). "Ninjurin1 increases p21 expression and induces cellular senescence in human hepatoma cells". J. Hepatol. ج. 41 ع. 4: 637–43. DOI:10.1016/j.jhep.2004.06.027. PMID:15464245.
  • Humphray SJ، Oliver K، Hunt AR، وآخرون (2004). "DNA sequence and analysis of human chromosome 9". Nature. ج. 429 ع. 6990: 369–74. DOI:10.1038/nature02465. PMC:2734081. PMID:15164053.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Chadwick BP، Heath SK، Williamson J، وآخرون (1998). "The human homologue of the ninjurin gene maps to the candidate region of hereditary sensory neuropathy type I (HSNI)". Genomics. ج. 47 ع. 1: 58–63. DOI:10.1006/geno.1997.5084. PMID:9465296.
  • Araki T، Zimonjic DB، Popescu NC، Milbrandt J (1997). "Mechanism of homophilic binding mediated by ninjurin, a novel widely expressed adhesion molecule". J. Biol. Chem. ج. 272 ع. 34: 21373–80. DOI:10.1074/jbc.272.34.21373. PMID:9261151.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 9
جينات الكروموسوم 9
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 9 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية