Bromometà

Infotaula de compost químicBromometà
Substància químicatipus d'entitat química Modifica el valor a Wikidata
Massa molecular93,942 Da Modifica el valor a Wikidata
Rolnociu, carcinogen ocupacional i tòxic per al desenvolupament Modifica el valor a Wikidata
Estructura química
Fórmula químicaCH₃Br Modifica el valor a Wikidata
SMILES canònic
Model 2D
CBr Modifica el valor a Wikidata
Identificador InChIModel 3D Modifica el valor a Wikidata
Propietat
Densitat1,73 g/cm³ (a 20 °C) Modifica el valor a Wikidata
Solubilitat2 g/100 g (aigua, 20 °C) Modifica el valor a Wikidata
Moment dipolar elèctric1,822 D Modifica el valor a Wikidata
Punt de fusió−93,7 °C Modifica el valor a Wikidata
Punt d'ebullició3,6 °C (a 760 Torr) Modifica el valor a Wikidata
Entropia molar estàndard246,4 J/(mol K) Modifica el valor a Wikidata
Moment dipolar elèctric1,822 D Modifica el valor a Wikidata
Pressió de vapor1,9 atm (a 20 °C) Modifica el valor a Wikidata
Perill
Límit inferior d'explosivitat10 vol% Modifica el valor a Wikidata
Límit superior d'explosivitat16 vol% Modifica el valor a Wikidata
Límit d'exposició sostre80 mg/m³ (Estats Units d'Amèrica)
0 mg/m³ (cap valor) Modifica el valor a Wikidata
IDLH0,0009725 g/L i 972,5 mg/m³ Modifica el valor a Wikidata
Potencial d'escalfament global3 Modifica el valor a Wikidata
NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response () Modifica el valor a Wikidata
Altres
gas inflamable Modifica el valor a Wikidata

El Bromometà, normalment conegut com a bromur de metil, és un compost organobromat amb la fórmula química CH₃Br. És un gas incolor no inflamable que es produeix tant per la indústria com biològicament. Té una forma tetrahèdrica i ataca la capa d'ozó. Es va usar molt com plaguicida fins a la seva prohibició, en molts països, a partir de princii de la dècada del 2000.

En els oceans s'estima que els microorganismes marins en produeixen d'1 a 2 mil milions de kg cada any. [1] També en produeixen en petites quantitats plantes terrestres com les de la família de les brassicàcies. Es fabrica industrialment fent reaccionar metanol amb bromur d'hidrogen:

CH₃OH + HBr → CH₃Br + H₂O

Usos

L'any 1999, es va estimar que se'n van produir sintèticament unes 71.500 tones .[2] El 97% es va usar en fumigacions i el 3% per fabricar altres productes.

Referències

  1. Gordon W. Gribble “The diversity of naturally occurring organobromine compounds” Chemical Society Reviews, 1999, volume 28, pages 335 – 346.doi:10.1039/a900201d
  2. «Towards Methyl Bromide Phase Out: A Handbook for National Ozone Units». UNEP, 01-08-1999. Arxivat de l'original el 16 de juliol 2011. [Consulta: 3 juny 2012].
Registres d'autoritat
  • GND (1)
  • LCCN (1)
  • NKC (1)
Bases d'informació
  • GEC (1)
Identificadors
CAS · Modifica el valor a WikidataInChIKey · Modifica el valor a WikidataPubChem · Modifica el valor a WikidataRTECS: PA4900000 · Modifica el valor a WikidataAEPQ · Modifica el valor a WikidataChEBI · Modifica el valor a WikidataKEGG · Modifica el valor a WikidataChemSpider · Modifica el valor a WikidataChEMBL · Modifica el valor a WikidataUNII · Modifica el valor a WikidataZVG · Modifica el valor a WikidataInfocard ECHA · Modifica el valor a WikidataHMDB · Modifica el valor a WikidataDSSTOX · Modifica el valor a WikidataRxNorm CUI · Modifica el valor a WikidataUMLS CUI · Modifica el valor a WikidataBeilstein: 1209223 · Modifica el valor a WikidataMeSH · Modifica el valor a WikidataGmelin: 916 · Modifica el valor a WikidataHSDB · Modifica el valor a Wikidata