Cyklický guanosinmonofosfát : Reference, Externí odkazy Wikipedie, otevřená encyklopedie

Cyklický guanosinmonofosfát

Cyklický guanosinmonofosfát

Obecné
Systematický název	Guanosin-3′,5′-fosfát
Triviální název	cGMP, Cyklický GMP
Sumární vzorec	C₁₀H₁₂N₅O₇P
Identifikace
Registrační číslo CAS	7665-99-8
Vlastnosti
Molární hmotnost	345,21 g/mol
Bezpečnost
GHS07 ^[1] Varování^[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky.

Cyklický guanosinmonofosfát (zkratka cGMP) je cyklický guaninový nukleotid pracující jako druhý posel v eukaryotických buňkách. Funguje velmi podobně jako cAMP, ale jeho koncentrace v tkáni je ve srovnání s ním pouze asi pětiprocentní.^[2] CGMP vzniká z GTP činností guanylátcykláz. Cyklický GMP může aktivovat např. řadu cGMP-dependentních kináz.

Reference

↑ ^a ^b Cyclic guanosine monophosphate. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)
↑ Oxford dictionary of biochemistry and molecular biology; revised edition. Příprava vydání R. Cammack et al. New York: Oxford university press, 2006. ISBN 0-19-852917-1.

Externí odkazy

Obrázky, zvuky či videa k tématu cyklický guanosinmonofosfát na Wikimedia Commons

Tento článek je příliš stručný nebo postrádá důležité informace.
Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodně rozšíříte. Nevkládejte však bez oprávnění cizí texty.

Složky nukleových kyselin

Nukleové báze


Purinové	Adenin • Guanin

Pyrimidinové	Thymin • Uracil • Cytosin

Běžné modifikace nukleových bází


V RNA	Adenin → Xantin, Hypoxantin • Guanin → 7-methylguanin • Uracil → Thymin (5-methyluracil), Dihydrouridin

V DNA	Adenin → N⁶-methyladenin • Thymin → báze J • Cytosin → 4-methylcytosin, 5-methylcytosin, 5-hydroxymethylcytosin, 5-formylcytosin, 5-karboxylcytosin