Isobutanol

ikona
Tento článek není dostatečně ozdrojován, a může tedy obsahovat informace, které je třeba ověřit.
Jste-li s popisovaným předmětem seznámeni, pomozte doložit uvedená tvrzení doplněním referencí na věrohodné zdroje.
isobutanol
Uhlíková kostra
Uhlíková kostra
Obecné
Systematický název2-methylpropan-1-ol
Triviální názevisobutanol
Ostatní názvyisobutylalkohol
Anglický názevisobutanol, isobutyl alcohol, 2-methyl-1-propanol, 2-methylpropyl alcohol, isopropylcarbinol
Německý názevIsobutanol
Funkční vzorecCH2(OH)CH(CH3)CH3
Sumární vzorecC4H10O
Vzhledbezbarvá kapalina sladkého zápachu
Identifikace
Registrační číslo CAS78-83-1
PubChem6560
SMILESCC(C)CO
InChIInChI=1S/C4H10O/c1-4(2)3-5/h4-5H,3H2,1-2H3
Vlastnosti
Molární hmotnost74,122 g/mol
Teplota tání−108 °C (165 K)
Teplota varu107,89 °C (381,04 K)
Hustota0,802 g/cm3
Dynamický viskozitní koeficient3,95 cP (20 °C)
Index lomu1,395 9
Rozpustnost ve vodě8,7 ml/100 ml
Tlak párymmHg (20 °C)
Bezpečnost
GHS02 – hořlavé látky
GHS02
GHS05 – korozivní a žíravé látky
GHS05
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
[1]
Nebezpečí[1]
R-větyR10 R37/38 R31 R67
S-větyS2 S7/9 S13 S26 S37/39 S46
NFPA 704
3
1
0
Teplota vzplanutí28 °C
Meze výbušnosti1,7–10,9 %
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Isobutanol systematický název 2-methylpropan-1-ol; je alkohol, jeden z izomerů butanolu. Jedná se o bezbarvou hořlavou kapalinu s charakteristickým zápachem používanou hlavně jako rozpouštědlo. Ostatní izomery butanolu jsou také průmyslově významné.

Výroba

Isobutanol se vyrábí mimo jiné karbonylací propenu. Častěji se ovšem používá hydroformylace, při níž vznikne směs aldehydů, které se následně hydrogenují na alkoholy a ty se pak oddělí.

Biosyntéza

Isobutanol vzniká jako meziprodukt rozkladu sacharidů a jiných organických látek, ovšem průmyslově se vyrábí pomocí bakterií, jako například E. coli a Clostridium. Do roku 2008 nebyl znám žádný způsob získávání tohoto alkoholu z obnovitelných zdrojů, v tomto roce se podařilo jej vyrobit prostřednictvím E. coli z glukózy.

Vlastnosti

Isobutanol a další alkoholy s rozvětveným řetězcem nejsou tak těkavé jako ethanol a neabsorbují snadno vodu a mají rovněž vyšší oktanové číslo.

Použití

Isobutanol má řadu způsobů technického a průmyslového využití:

Bezpečnost

Isobutanol je jeden z nejméně toxických izomerů butanolu, smrtelná dávka je 2,46 g/kg (krysa, orálně)

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Isobutanol na anglické Wikipedii.

  1. a b Isobutanol. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky) 

Externí odkazy

Alkoholy: Alkanoly (alkoholy odvozené od alkanů)
nižší alkanoly

methanol CH3OH • ethanol C2H5OH • propanol (propan-1-ol C3H7OH, isopropylalkohol (CH3)2CHOH)

butanol (butan-1-ol, butan-2-ol, isobutanol (2-methylpropan-1-ol), 2-methylpropan-2-ol C4H9OH) • pentanol, isopentylalkohol, 2-methylbutan-1-ol, 2-methylbutan-2-ol, pentan-2-ol, pentan-3-ol, C5H11OH • hexanol C6H13OH • heptanol C7H15OH
mastné alkanoly
oktanol C8H17OH (oktan-1-ol, oktan-2-ol, 2-ethylhexanol) • nonanol C9H19OH • dekanol C10H21OH • undekanol C11H23OH • dodekanol C12H25OH • tridekanol C13H27OH • tetradekanol C14H29OH • pentadekanol C15H31OH • hexadekanol (cetylalkohol) C16H33OH • heptadekanol C17H35OH • oktadekanol C18H37OH • nonadekanol C19H39OH • ikosanol C20H41OH • henkosanol C21H43OH • dokosanol C22H45OH • trikosanol C23H47OH • tetrakosanol C24H49OH • pentakosanol C25H51OH • hexakosanol C26H53OH • heptakosanol C27H55OH • oktakosanol C28H57OH • nonakosanol C29H59OH • triakontanol C30H61OH
fenylalkanoly
benzylalkohol C6H5CH2OH • fenethylalkohol C6H5CH2CH2OH
alkandioly
ethandiol (ethylenglykol) C2H4(OH)2propan-1,2-diol (propylenglykol) C3H6(OH)2propan-1,3-diol C3H6(OH)2pentan-1,5-diol HOCH2(CH2)3CH2OH
alkantrioly
Autoritní data Editovat na Wikidatech