Kyselina skořicová

Kyselina skořicová
Strukturní vzorec kyseliny skořicové
Strukturní vzorec kyseliny skořicové
Kyselina skořicová
Kyselina skořicová
Obecné
Systematický názevkyselina (2E)-3-fenylprop-2-enová
Triviální názevkyselina skořicová
Ostatní názvykyselina trans-skořicová, kyselina (E)-skořicová, kyselina fenylakrylová
Anglický názevCinnamic acid
Německý názevZimtsäure
Sumární vzorecC9H8O2
Vzhledbílé krystaly
Identifikace
Registrační číslo CAS140-10-3
PubChem444539
Vlastnosti
Molární hmotnost148,17 g/mol
Teplota tání133 °C
Teplota varu300 °C
Hustota1,247 5 g/cm³
Disociační konstanta pKa4,44
Rozpustnost ve vodě0,4 g/l
Struktura
Krystalová strukturamonoklinická
Bezpečnost
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
[1]
Varování[1]
R-větyR36
S-větyS25
NFPA 704
1
1
0
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Kyselina skořicová je organická sloučenina s chemickým vzorcem C6H5CH=CHCOOH. Jedná se o bílé krystalky mírně rozpustné ve vodě.

Získává se z oleje skořice nebo z balzámů, například storaxu. Nachází se také v bambuckém tuku a je nejlepší indikací historie prostředí a post-extrakčních podmínek. Lze ji vyrobit také synteticky.

Kyselina skořicová se používá v ochucovadlech, syntetickém indigu a v některých léčivech, jejím primárním použitím je ovšem výroba methyl-, ethyl- a benzylesterů pro parfumářský průmysl. Kyselina skořicová má „medovou, květinovou vůni“ (Merck index). Kyselina sama a její těkavější ethylester (ethylcinnamát) jsou vonné a chuťové složky esenciálního oleje skořice, kde je podstatnou složkou příbuzná látka cinnamaldehyd. Kyselina skořicová je také součástí biosyntetických cest při výrobě šikimátu a fenylpropanoidu. Biosyntéza kyseliny z fenylalaninu probíhá za přítomnosti enzymu fenylalaninamoniaklyázy (PAL).

Kyselina skořicová je rozpustná v diethyletheru, nerozpustná v hexanu.

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Cinnamic acid na anglické Wikipedii.

  1. a b Cinnamic acid. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky) 
  • Flavornet.org
  • CRC Handbook
  • Chemfinder
  • Katzer, G. Gernot Katzer's Spice Pages, accessed August 17, 2006.
  • Budavari, Susan (Ed.) The Merck Index, 13 Ed. Merck & Co., Inc, Whitehouse Station, NJ, USA, 2001.

Související články

Externí odkazy

Pahýl
Pahýl
Tento článek je příliš stručný nebo postrádá důležité informace.
Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodně rozšíříte. Nevkládejte však bez oprávnění cizí texty.
Autoritní data Editovat na Wikidatech