Biopterina

 
Biopterina
General
Otros nombres
  • 2-amino-6-(L-eritro- 1,2-dihidroxipropil)- 3H-pteridin-4-ona
  • (S-(R*,S*))-2-amino- 6-(1,2-dihidroxipropil)- 1H-pteridin-4-ona
Fórmula semidesarrollada CC(C(C1=CN=C2C(=N1) C(=O)N=C(N2)N)O)O
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular C9H11N5O3
Identificadores
Número CAS 22150-76-1[1]
ChEBI 63931
ChemSpider 392795
PubChem 2380
UNII E54CTM794Y
InChI
InChI=InChI=1S/C9H11N5O3/c1-3(15)6(16)4-2-11-7-5(12-4)8(17)14-9(10)13-7/h2-3,6,15-16H,1H3,(H3,10,11,13,14,17)/t3-,6-/m0/s1
Key: LHQIJBMDNUYRAM-DZSWIPIPSA-N
Propiedades físicas
Masa molar 237.216 g/mol g/mol
Punto de fusión 523 K (250 °C)
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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La biopterina es un compuesto heterocíclico producido en el organismo, que actúa como coenzima en las reacciones de reducción-oxidación del metabolismo.

Defectos en la biosíntesis o regeneración de la biopterina pueden causar una forma de fenilcetonuria ("PKU").[2]

La biopterina se sintetiza en diversas partes del cuerpo, como la glándula pineal.[3]

Deficiencias en biopterina se han asociado también con una variedad de desórdenes, que incluyen distonía.[4]

Referencias

  1. Número CAS
  2. Tetrahydrobiopterin Archivado el 29 de junio de 2007 en Wayback Machine.
  3. Biosynthesis of biopterin: adrenergic cyclic adenosine monophosphate-dependent inhibition in the pineal gland - Kapatos et al. 213 (4512): 1129 - Science
  4. «Dystonia with marked diurnal variation associated with biopterin deficiency - Fink et al. 38 (5): 707 - Neurology». Archivado desde el original el 3 de diciembre de 2008. Consultado el 21 de octubre de 2007. 
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