Azido glukoniko

Azido glukoniko
Formula kimikoaC6H12O7
SMILES kanonikoa2D eredua
SMILES isomerikoa
C([C@H]([C@H]([C@@H]([C@H](C(=O)O)O)O)O)O)O
MolView3D eredua
Konposizioaoxigeno eta karbono
Base konjokatuagluconate ion (en) Itzuli
MotaGantz-azido, karbono hidrato, gluconic acid (en) Itzuli eta sugar acid (en) Itzuli
EstereoisomeroaL-gluconic acid (en) Itzuli, D-mannonic acid (en) Itzuli, D-galactonic acid (en) Itzuli, D-altronic acid (en) Itzuli, L-gulonic acid (en) Itzuli, L-idonic acid (en) Itzuli, D-gulonic acid (en) Itzuli eta L-galactonic acid (en) Itzuli
Ezaugarriak
Fusio-puntua131 °C
Masa molekularra196,058 Da
Identifikatzaileak
InChlKeyRGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N
CAS zenbakia526-95-4
ChemSpider10240
PubChem10690
Reaxys1726055
Gmelin33198
ChEBI83545
ChEMBLCHEMBL464345
ZVG493175
EC zenbakia208-401-4
ECHA100.007.639
CosIng34008
RxNorm2475956
Human Metabolome DatabaseHMDB0000625
KNApSAcKC00007303
UNIIR4R8J0Q44B
NDF-RTN0000147263
KEGGC00257
PDB LigandGCO

Azido glukonikoa C 6 H 12 O 7 {\displaystyle {\ce {C6H12O7}}} formula duen azido organikoa da.

Ezaugarriak

Glukosaren deribatu bat denez sei karbonotako kate bat da eta hidroxiloak hark bezala kokaturik ditu. Katearen muturrean ordea aldehidoa izan beharrean karboxilo talde bat du.

Ekoizpena

Bakterio batzuek (Acetobacter) eta lizun batzuek (Aspergillus eta Botrytis cinerea) hartzidura oxidatiboaren bidez ekoizten dute[1]. Glukosatik abiatuta katalasa entzimak sortzen du azido glukonikoa. Hartzidura gertatzeko oxigeno kopuru handia egon behar da uretan disolbatuta eta pH ia neutroa behar da.

Erabilerak

Mahatsarekin azido glukonikoaren portzentaia neurketak egiten dira alearen heldutasun maila determinatzeko eta ondorioz mahats-bilketa garaia abiatzeko[2].

Uretan disolbaturik dagoenean glukonato ioi bihurtzen da eta esterifikazio bidez glukonato gatzak eratzen dira. Sodio glukonatoa beirazko botilak garbitzeko erabiltzen da eta burdin glukonatoa anemiaren tratamendutan erabiltzen da.

Erreferentziak

  1. Nuria Cubero, Albert Monferrer, Jordi Villalta. (2008). Aditivos alimentarios. Mundi-Prensa Libros, 10 or..
  2. José Hidalgo Togores. (2001). Tratado de enología. , 1020 or..

Kanpo estekak

Autoritate kontrola
  • Wikimedia proiektuak
  • Wd Datuak: Q407569
  • Commonscat Multimedia: Gluconic acid / Q407569

  • Identifikadoreak
  • GND: 4157670-6
  • Kimikako identifikadoreak
  • CAS erregistro zenbakia: 526-95-4
  • ChEBI: 33198
  • ChEMBL: CHEMBL464345
  • ChemSpider: 10240
  • DrugBank: DB13180
  • PubChem: 10690
  • UNII: R4R8J0Q44B
  • KEGG: C00257
  • SMILES: ID
  • InChI: ID
  • InChI key: ID
  • Biologiako identifikadoreak
  • MGI: 526-95-4
  • Wd Datuak: Q407569
  • Commonscat Multimedia: Gluconic acid / Q407569


Karbono hidratoak
Monosakaridoak
Diosak
Aldosak: Glikolaldehidoa
Triosak
Aldosak: Glizeraldehidoa
Zetosak: Dihidroxiazetona
Aldosak: EritrosaTreosa
Zetosak: Eritrulosa
Aldosak: ArabinosaErribosaLixosaXilosa
Zetosak: ErribulosaXilulosa
Aldosak: Alosa • AltrosaGalaktosaGlukosaGulosaIdosaManosaTalosa
Zetosak: FruktosaPsikosaSorbosaTagatosa
Deribatuak
Desoxiazukreak
Aminoazukreak
Azukre azidoak
Azido galakturonikoa • Azido glukonikoa • Azido glukuronikoa
Azukre alkoholikoak
Oligosakaridoak
Gainerakoak
Polisakaridoak