Dicoumarol

Dicoumarol
Identification
Nom UICPA	3,3'-méthanediylbis(4-hydroxy-2H-chromén-2-one)
No CAS	66-76-2
No ECHA	100.000.575
Code ATC	B01AA01
SMILES	OC=3c4ccccc4OC(=O)C=3CC1=C(O)c2ccccc2OC1=O PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C19H12O6/c20-16-10-5-1-3-7-14(10)24-18(22)12(16)9-13-17(21)11-6-2-4-8-15(11)25-19(13)23/h1-8,20-21H,9H2
Apparence	cristaux à odeur agréable, goût légèrement amer
Propriétés chimiques
Formule	C19H12O6  [Isomères]
Masse molaire[1]	336,295 ± 0,017 8 g/mol C 67,86 %, H 3,6 %, O 28,55 %,
Propriétés physiques
T° fusion	287 à 293 °C
Solubilité	Presque insol dans l'eau, l'alcool, l'éther. Peu sol dans le benzène et le chloroforme. Sol dans la pyridine, les solutions aqueuses alcalines
Précautions
SGH[2]
Danger H302, H372 et H411 H302 : Nocif en cas d'ingestion H372 : Risque avéré d'effets graves pour les organes (indiquer tous les organes affectés, s'ils sont connus) à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger) H411 : Toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme
Écotoxicologie
DL50	rats 541,6 mg·kg-1
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier

Le dicoumarol ou hydroxycoumarine est un dérivé de la coumarine.

Initialement utilisé à forte dose comme raticide (antivitamine K qui cause de graves hémorragies internes, employé dans l'appât rodenticide de type mort aux rats), il a été utilisé à faible dose en clinique comme anticoagulant avant d'être supplanté par un de ses dérivés : la warfarine (Coumadine®)^[3].

Au même titre que l'héparine (F. C. Mac Lean, 1917), le dicoumarol (K. Link, 1941) fait partie des chefs de file des anticoagulants.

.

Notes et références

Voir aussi

• Pesticide, raticide

• Portail de la chimie
• Portail de la protection des cultures
• Portail de l’hématologie