Viridiflorol
| Viridiflorol | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | (1aR-(1aalpha,4beta,4abeta,7alpha,7abeta,7balpha))-Decahydro-1,1,4,7-tetramethyl-1H-cycloprop(e)azulen-4-ol |
| Synonymes | (+)-viridiflorol |
| No CAS | 552-02-3 |
| No ECHA | 100.008.186 |
| No CE | 209-003-3 |
| PubChem | 94174 |
| SMILES | C1(C)(C)[C@@H]2CC[C@]([C@H]3CC[C@H]([C@@H]3[C@@H]12)C)(C)O PubChem, vue 3D |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C15H26O [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 222,366 3 ± 0,014 1 g/mol C 81,02 %, H 11,79 %, O 7,2 %, |
| Composés apparentés | |
| Isomère(s) | Cubebol |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le viridiflorol est une molécule de la famille des sesquiterpénols (sesquiterpène avec un groupe alcool). C'est une molécule volatile, donc de faible poids moléculaire.
Propriétés
Le viridiflorol a des propriétés physiologiques qui ont été rapportées dans un livre cité ci-dessous, qui ne répond pas aux critères habituels de qualité dans l'évaluation scientifique. Elle serait principalement un mimétique des œstrogènes et un phlébotonique.
Où la trouver
Elle se trouve dans l'huile essentielle de Niaouli (Melaleuca quinquenervia cineolifera) entre 2,5 et 9 %[2] mais des teneurs allant jusqu'à 45 % existent dans un chimiotype sud-africain[3].
Source
- Roger Jollois, Pierre Franchomme (dir.), Daniel Pénoêl et Jean Mars, L'aromathérapie exactement : encyclopédie de l'utilisation thérapeutique des huiles essentielles : fondements, démonstration, illustration et applications d'une science médicale naturelle, S.l, Jollois, , 490 p. (ISBN 978-2-87819-001-4, OCLC 421961980)
Notes et références
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