Hexamin

Hexamin
IUPAC-név 1,3,5,7-tetraazatriciklo[3.3.1.13,7]dekán
Más nevek hexamin, meténamin, urotropin, hexametiléntetramin, 1,3,5,7-tetraazaadamantán
Kémiai azonosítók
CAS-szám 100-97-0
PubChem 4101
EINECS-szám 202-905-8
MeSH Methenamine
ATC kód J01XX05
Gyógyszer szabadnév methenamine
Gyógyszerkönyvi név Methenaminum
SMILES
C1N2CN3CN1CN(C2)C3
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C6H12N4
Moláris tömeg 140,186 g/mol
Megjelenés fehér kristályok vagy por[1]
Sűrűség 1,33 g/cm³ (20°C)[1]
Olvadáspont 263°C felett bomlik[1]
Forráspont 270 °C
Oldhatóság (vízben) 85,3 g/100 ml (25 °C)
Veszélyek
EU osztályozás Tűzveszélyes (F)
Irritatív (Xi)[1]
R mondatok R11, R43[1]
S mondatok (S2), S24, S37[1]
Lobbanáspont 250 °C[1]
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

A hexamin (E239) (más néven hexametilén-tetramin, urotropin vagy meténamin) egy fehér színű, kellemetlen szagú, kristályos, szilárd, nitrogéntartalmú heterociklusos szerves vegyület.

Két fő felhasználási területe van: antibiotikumként és tüzelőanyagként.

Előállítása

Szintézise ammóniából és formaldehidből történik a gázok vagy oldatok elegyítésével.

A hexamin szintézise

Egészségügyi és élelmiszeripari felhasználása

A húgyvezeték fertőzésének elkerülésére használják. A vizelet savas kémhatása következtében formaldehiddé alakul, mely hatásosan gátolja a baktériumok és gombák okozta fertőzések kialakulását.

Az élelmiszeriparban tartósítószerként alkalmazzák, mert meggátolja a gombák elszaporodását. Előfordulhat kaviárban, egyes sajtokban, és halkonzervekben, halételekben. A bőrön keresztül is felszívódhat, egyes embereknél allergiás reakciókat válthat ki. Nagy mennyiségben mellékhatás előfordulhat, azonban az élelmiszerekben jellegzetes mellékíze miatt sosem fordul elő nagy koncentrációban.

Egyéb felhasználási területei

Az 1,3,5-trioxánnal együtt alkalmazva a katonaság és a kempingezők által kedvelt fűtőanyagot ad: füst nélkül ég, magas az égéshője, égés közben nem olvad el, és nem marad utána hamu.

A gumi- és textilgyártás során, festékek és lakkok előállításánál, a fénykép-technológiában, korrózió-gátlóként, fehérjék módosításánál, hajlakkoknál egyaránt alkalmazzák.

Komplexometriás titrálásoknál savas kémhatást (pH≈5) beállító puffer.

Az iparban, fémöntésnél a héjformázás egyik alapanyaga.

Jegyzetek

  1. a b c d e f g A hexamin vegyülethez tartozó bejegyzés az IFA GESTIS adatbázisából. A hozzáférés dátuma: 2011. január 2. (JavaScript szükséges) (angolul)

Források

  • Beers MH, Berkow R, editors. The Merck Manual, 17th edition. Whitehouse Station (NJ): Merck Research Laboratories; 1999. ISBN 0-911910-10-7
  • Rossi S, editor. Australian Medicines Handbook 2004. Adelaide: Australian Medicines Handbook; 2004. ISBN 0-9578521-4-2.
  • http://www.food-info.net/hu/e/e239.htm
Sablon:Egyéb antibakteriális szerek
  • m
  • v
  • sz
Glikopeptidek
vankomicin · teikoplanin
Polimixinek
Szteroid antibakteriális szerek
Imidazolszármazékok
Metronidazol · Tinidazol · Ornidazol
Nitrofuránszármazékok
Egyéb
Bacitracin · Foszfomicin · Xibornol · Klofoktol · Spektinomicin · Meténamin · Mandulasav · Nitroxolin · Linezolid · Daptomicin · Hitachimycin · Dalbavancin · Telavancin