Asam kaprilat

Asam kaprilat
Skeletal formula
Ball-and-stick model
Nama
Nama IUPAC
octanoic acid
Nama lain
C8:0 (Lipid numbers)
Penanda
Nomor CAS
  • 124-07-2 YaY
Model 3D (JSmol)
  • Gambar interaktif
3DMet {{{3DMet}}}
ChEBI
  • CHEBI:28837 YaY
ChEMBL
  • ChEMBL324846 YaY
ChemSpider
  • 370 YaY
DrugBank
  • DB04519 YaY
Nomor EC
IUPHAR/BPS
  • 4585
KEGG
  • D05220 YaY
PubChem CID
  • 379
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • OBL58JN025 YaY
CompTox Dashboard (EPA)
  • DTXSID3021645 Sunting ini di Wikidata
InChI
  • InChI=1S/C8H16O2/c1-2-3-4-5-6-7-8(9)10/h2-7H2,1H3,(H,9,10) YaY
    Key: WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N YaY
  • InChI=1/C8H16O2/c1-2-3-4-5-6-7-8(9)10/h2-7H2,1H3,(H,9,10)
    Key: WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYAH
SMILES
  • CCCCCCCC(=O)O
Sifat
Rumus kimia
C8H16O2
Massa molar 144,21 g·mol−1
Penampilan Oily colorless liquid
Bau Faint, fruity-acid; irritating
Densitas 0.910 g/cm3[1]
Titik lebur 167 °C (333 °F; 440 K)[3]
Titik didih 2.397 °C (4.347 °F; 2.670 K)[1]
0.068 g/100 mL[1]
Kelarutan soluble in alcohol, chloroform, ether, CS2, petroleum ether, acetonitrile
log P 3.05
Tekanan uap 0.25 Pa
Keasaman (pKa) 4.89[2]

1.055 (2.06–2.63 K)
1.53 (−191 °C)

-101.60·10−6 cm3/mol
Indeks bias (nD) 1.4285
Termokimia
Kapasitas kalor (C) 297.9 J/K mol
Entalpi pembentukan standarfHo) -636 kJ/mol
Bahaya
Titik nyala 130 °C (266 °F; 403 K)
Suhu
swasulut
440 °C (824 °F; 713 K)
Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC):
10.08 g/kg (orally in rats)[1]
Senyawa terkait
Senyawa terkait
Asam heptanoat, Asam nonanoat
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
YaY verifikasi (apa ini YaYN ?)
Referensi

Asam kaprilat adalah asam lemak jenuh, dan asam karboksilat, dengan rumus struktur CH3(CH2)6CO2H. Diklasifikasikan sebagai asam karboksilat, itu adalah cairan berminyak tidak berwarna yang dapat larut dalam air dengan aroma dan rasa tengik yang agak tidak menyenangkan. Garam dan ester dari asam oktanoat dikenal sebagai oktanoat atau kaprilat. Ini adalah bahan kimia industri umum, yang diproduksi oleh oksidasi aldehida C8.[4]

Senyawa ini ditemukan secara alami dalam susu berbagai mamalia, dan sebagai konstituen minor dari minyak kelapa dan minyak inti sawit.

Referensi

  1. ^ a b c d Templat:Merck12th
  2. ^ Lide, D. R. (Ed.) (1990). CRC Handbook of Chemistry and Physics (70th Edn.). Boca Raton (FL):CRC Press. Pemeliharaan CS1: Teks tambahan: authors list (link)
  3. ^ Beare-Rogers, J.; Dieffenbacher, A.; Holm, J.V. (2001). "Lexicon of lipid nutrition (IUPAC Technical Report)". Pure and Applied Chemistry. 73 (4): 685–744. doi:10.1351/pac200173040685. 
  4. ^ Riemenschneider, Wilhelm (2005), "Carboxylic Acids, Aliphatic", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a05_235 

Pranala luar

  • Coconut Oil - Caprylic Acid: Coconut Oil’s Secret
  • Capryic Acid Benefits - Caprylic Acid: Benefits & Side Effects
  • l
  • b
  • s
Jenis-jenis lipid
Umum
Geometri
Eikosanoid
Asam lemak
Gliserida
Fosfolipid
Sfingolipid
  • Seramida
Steroid
  • l
  • b
  • s
Jenuh
  • butirat (C4)
  • valerat (C5)
  • kaproat (C6)
  • enantat (C7)
  • kaprilat (C8)
  • pelargonat (C9)
  • kaprat (C10)
  • undesilat (C11)
  • laurat (C12)
  • tridesilat (C13)
  • miristat (C14)
  • pentadekanoat (C15)
  • palmitat (C16)
  • margarat (C17)
  • stearat (C18)
  • nonadesilat (C19)
  • arakidat (C20)
  • heneikosilat (C21)
  • behenat (C22)
  • trikosilat (C23)
  • lignokerat (C24)
  • pentakosilat (C25)
  • kerotat (C26)
  • heptakosilat (C27)
  • montanat (C28)
  • nonakosilat (C29)
  • melisat (C30)
  • hentriakontilat (C31)
  • lakeroat (C32)
  • psilat (C33)
  • gedat (C34)
  • seroplastat (C35)
  • heksatriakontilat (C36)
  • heptatriakontanoat (C37)
  • oktatriakontanoat (C38)
ω−3 Tak jenuh
ω−6 Tak jenuh
ω−7 Tak jenuh
ω−9 Tak jenuh
Pengawasan otoritas Sunting ini di Wikidata
Umum
  • Integrated Authority File (Jerman)
Lain-lain
  • Microsoft Academic
    • 2
Ikon rintisan

Artikel bertopik kimia ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

  • l
  • b
  • s