ペラミビル

ペラミビル
IUPAC命名法による物質名

IUPAC名 (1S,2S,3S,4R)-3-[(1S)-1-acetamido-2-ethyl-butyl]-4- (diaminomethylideneamino)-2-hydroxy-cyclopentane- 1-carboxylic acid
識別
CAS番号	229614-55-5
ATCコード	none
PubChem	CID: 151164
化学的データ
化学式	C₁₅H₂₈N₄O₄
分子量	328.407 g/mol
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ペラミビル (Peramivir) はアメリカのバイオクリスト社 (BioCryst Pharmaceuticals) 開発のインフルエンザ用抗ウイルス薬である^[1]^[2]。日本での商品名は「ラピアクタ」。

概要

ノイラミニダーゼ阻害薬であり、タミフルやリレンザと同じ作用機序であるが^[1]^[2]、酵素の阻害個所が3か所と多いため、より強力なインフルエンザウイルスの増殖抑制効果がある。点滴剤であるため、経口投与が困難な患者にも使用可能である^[2]^[3]。

2009年10月に塩野義製薬が厚生労働省に承認申請し^[3]、2010年 1月13日、世界に先駆けて日本で初めて成人用が承認された。承認には通常1年から2年かかるが、新型インフルエンザの流行が考慮されたため、異例のスピード承認となった^[4]。初の国産抗インフルエンザ薬とされるが^[4]^[5]、実際に開発したのはアメリカのベンチャー企業であり、塩野義製薬は提携してライセンスを取得した形となっている。日本国内での臨床試験も塩野義製薬が行った^[1]。1回の投与時間が約15分の点滴薬であり、1回の投与で治療が完結するが^[4]^[5]、症状が重篤な場合は連日反復投与することができる^[6]。薬理作用は容量依存性で、生後数か月の乳児から成人まで幅広く使用することが出来る^[6]。主な副作用としては下痢が挙げられる^[6]。

脚注

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^ ^a ^b ^c 塩野義製薬 - バイオクリスト社との抗インフルエンザウイルス剤『ペラミビル』に関するライセンス契約締結のお知らせ、2007年3月6日、2009年10月9日閲覧。
^ ^a ^b ^c 「治療薬はタミフル5日分の効果：インフル薬ペラミビル」共同通信 2009年9月14日、同年10月9日閲覧。
^ ^a ^b 「「第3のインフル薬」登場へ塩野義「ラピアクタ」厚労省1月承認有力」『産経新聞』、2009年12月19日付朝刊。
^ ^a ^b ^c 「国産インフル薬、今月中にも販売塩野義製薬」『朝日新聞』 2010年1月14日付朝刊、東京本社発行最終版、30面。
^ ^a ^b 「点滴の治療薬が登場患者の選択の幅広がる」『産経新聞』 2010年2月4日付朝刊、東京本社発行12版、20面。
^ ^a ^b ^c ラピアクタ　添付文書

インフルエンザ

主要項目

研究
ワクチン
治療
ゲノム解読
遺伝子再集合
重複感染
シーズン

ウイルス

A型の亜型

H1N1

パンデミック	1918年の世界的流行（スペインかぜ） 1956年の世界的流行（アジアかぜ） 1968年の世界的流行（香港かぜ） 2009年の世界的流行

H5N1

流行	クロアチア（2005年）インド（2006年）イギリス（2007年）西ベンガル州（2008年）鳥類におけるH5N1亜型の流行（2008年）
科学	構造感染経路世界的感染治験ヒトの致死率社会的影響

H7N9

流行	H7N9鳥インフルエンザの流行

治療

抗ウイルス薬	ウミフェノビルアダマンタン化合物アマンタジンリマンタジンノイラミニダーゼ阻害薬ザナミビル（リレンザ）オセルタミビル（タミフル）ペラミビル（ラピアクタ）ラニナミビル（イナビル） RNAポリメラーゼ阻害薬ファビピラビル（アビガン）
ワクチン	弱毒生ワクチンパンデムリックス

流行・
パンデミック

流行	ソ連かぜ（1977-1978年）福建かぜ（H3N2）
パンデミック	ロシアかぜ（1889-1890年（HCoV-OC43が原因との説あり））スペインかぜアジアかぜ香港かぜ 2009年新型インフルエンザの世界的流行