베타-메틸글루타코닐-CoA

베타-메틸글루타코닐-CoA
식별자
ChemSpider
  • 4444198 예예
PubChem CID
  • 1142
CompTox Dashboard (EPA)
  • DTXSID30274297 위키데이터에서 편집하기
  • InChI=1S/C27H42N7O19P3S/c1-14(8-17(36)37)9-18(38)57-7-6-29-16(35)4-5-30-25(41)22(40)27(2,3)11-50-56(47,48)53-55(45,46)49-10-15-21(52-54(42,43)44)20(39)26(51-15)34-13-33-19-23(28)31-12-32-24(19)34/h8,12-13,15,20-22,26,39-40H,4-7,9-11H2,1-3H3,(H,29,35)(H,30,41)(H,36,37)(H,45,46)(H,47,48)(H2,28,31,32)(H2,42,43,44)/b14-8+/t15-,20-,21-,22?,26-/m1/s1 예예
    Key: ZMMFWDHIXCPOHZ-XSVFPTIUSA-N 예예
성질
C27H42N7O19P3S
몰 질량 893.645 g/mol
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
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정보상자 각주

β-메틸글루타코닐-CoA(영어: β-methylglutaconyl-CoA) 또는 3-메틸글루타코닐-CoA(영어: 3-methylglutaconyl-CoA)는 류신의 대사 경로에서의 대사 중간생성물이다. β-메틸글루타코닐-CoA는(MG-CoA)는 β-메틸글루타코닐-CoA 수화효소(MG-CoA 수화효소)에 의해 β-하이드록시 β-메틸글루타릴-CoA(HMG-CoA)로 전환된다.

류신의 대사 경로

사람에서 L-류신과 관련한 β-하이드록시 β-메틸뷰티르산(HMB) 및 아이소발레릴-CoA에 대한 대사 경로. 두 가지 주요 경로 중 L-류신은 대부분 아이소발레릴-CoA로 대사되는 반면, β-하이드록시 β-메틸뷰티르산(HMB)으로 대사되는 경우는 약 5%에 불과하다.[1][2][3]

같이 보기

각주

  1. ↑ Wilson JM, Fitschen PJ, Campbell B, Wilson GJ, Zanchi N, Taylor L, Wilborn C, Kalman DS, Stout JR, Hoffman JR, Ziegenfuss TN, Lopez HL, Kreider RB, Smith-Ryan AE, Antonio J (February 2013). “International Society of Sports Nutrition Position Stand: beta-hydroxy-beta-methylbutyrate (HMB)”. 《Journal of the International Society of Sports Nutrition》 10 (1): 6. doi:10.1186/1550-2783-10-6. PMC 3568064. PMID 23374455. 
  2. ↑ Zanchi NE, Gerlinger-Romero F, Guimarães-Ferreira L, de Siqueira Filho MA, Felitti V, Lira FS, Seelaender M, Lancha AH (April 2011). “HMB supplementation: clinical and athletic performance-related effects and mechanisms of action”. 《Amino Acids》 40 (4): 1015–1025. doi:10.1007/s00726-010-0678-0. PMID 20607321. HMB is a metabolite of the amino acid leucine (Van Koverin and Nissen 1992), an essential amino acid. The first step in HMB metabolism is the reversible transamination of leucine to [α-KIC] that occurs mainly extrahepatically (Block and Buse 1990). Following this enzymatic reaction, [α-KIC] may follow one of two pathways. In the first, HMB is produced from [α-KIC] by the cytosolic enzyme KIC dioxygenase (Sabourin and Bieber 1983). The cytosolic dioxygenase has been characterized extensively and differs from the mitochondrial form in that the dioxygenase enzyme is a cytosolic enzyme, whereas the dehydrogenase enzyme is found exclusively in the mitochondrion (Sabourin and Bieber 1981, 1983). Importantly, this route of HMB formation is direct and completely dependent of liver KIC dioxygenase. Following this pathway, HMB in the cytosol is first converted to cytosolic β-hydroxy-β-methylglutaryl-CoA (HMG-CoA), which can then be directed for cholesterol synthesis (Rudney 1957) (Fig. 1). In fact, numerous biochemical studies have shown that HMB is a precursor of cholesterol (Zabin and Bloch 1951; Nissen et al. 2000). 
  3. ↑ Kohlmeier M (May 2015). 〈Leucine〉. 《Nutrient Metabolism: Structures, Functions, and Genes》 2판. Academic Press. 385–388쪽. ISBN 978-0-12-387784-0. 2016년 6월 6일에 확인함. Energy fuel: Eventually, most Leu is broken down, providing about 6.0kcal/g. About 60% of ingested Leu is oxidized within a few hours ... Ketogenesis: A significant proportion (40% of an ingested dose) is converted into acetyl-CoA and thereby contributes to the synthesis of ketones, steroids, fatty acids, and other compounds 
    Figure 8.57: Metabolism of L-leucine
  • v
  • t
  • e
케톤체생성성
아미노산 (K)
→아세틸-CoA
리신→
류신→
트립토판→알라닌→
포도당생성성
아미노산 (G)
G→피루브산→시트르산
글리신→세린→
G→글루탐산→
α-케토글루타르산
히스티딘→
프롤린→
아르지닌→
기타
G→프로피오닐-CoA→
석시닐-CoA
발린→
아이소류신→
메티오닌→
  • 호모시스테인의 생성: S-아데노실메티오닌
  • S-아데노실호모시스테인
  • 호모시스테인
트레오닌→
프로피오닐-CoA→
G→푸마르산
페닐알라닌→티로신→
G→옥살아세트산
기타
시스테인 대사
  • 생체분자: 탄수화물
    • 당단백질
    • 글리코사이드
  • 지질
    • 지방산 / 지방산 대사 중간생성물
    • 인지질
    • 스핑고지질
    • 스테로이드
    • 에이코사노이드
  • 단백질
    • 단백질생성성 아미노산 / 아미노산 대사 중간생성물
  • 핵산
    • 구성 성분
    • 뉴클레오타이드 대사 중간생성물
  • 테트라피롤
  • 헴 대사 중간생성물
  • 알코올