Galactose

Galactose
Structuurformule en molecuulmodel
Galactose
Algemeen
Molecuulformule C6H12O6
Molmassa 180,156 g/mol
CAS-nummer 26566-61-0
PubChem 6036
Wikidata Q66589593
Fysische eigenschappen
Smeltpunt 168 °C
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Galactose is een rechtsdraaiende monosacharide (een soort koolhydraat) die behoort tot de aldohexosen. Het wordt gevormd door hydrolyse van melksuiker met verdunde zuren, bijvoorbeeld tijdens de spijsvertering. Het lijkt qua eigenschappen sterk op glucose. Galactose wordt in vrijwel alle bekende organismen (in de lever) snel omgezet in glucose, de primaire biologische brandstof.[1]

Galactose komt van nature voor in vetachtige stoffen van hersenweefsel en in zuivelproducten als onderdeel van lactose.

Galactose wordt ook gebruikt in een contrastmiddel voor echografisch onderzoek (merknaam: Levovist®), een stof die in het bloed geïnjecteerd wordt om sterkere ultrasone echo's te verkrijgen van hart en bloedvaten. Levovist bestaat uit granules die voor 99,9% uit galactose bestaan en voor 0,1% uit palmitinezuur.

Chronische blootstelling aan galactose leidt bij muizen, ratten en fruitvliegjes mogelijk tot versnelde veroudering of senescentie en wordt in wetenschappelijk onderzoek gebruikt als model voor de studie van senescentie.[2][3] Volgens ander onderzoek is na langdurige toediening van galactose geen versnelde veroudering waar te nemen.[4]

Zie ook

Bronnen, noten en/of referenties
  1. Fridovich-Keil JL, Walter JH. The Online Metabolic and Molecular Bases of Inherited Disease, "Galactosemia". Geraadpleegd op 25 november 2018.
  2. Cui X, Zuo P, Zhang Q, Li X, Hu Y, Long J, Packer L, Liu J (2006). Chronic systemic D-galactose exposure induces memory loss, neurodegeneration, and oxidative damage in mice: protective effects of R-alpha-lipoic acid. J Neurosci Res. 84 (3): 647-54. PMID 16710848. DOI: 10.1002/jnr.20899.
  3. Samane Ghanbari, Mahsa Yonessi, Azadeh Mohammadirad, et al. (2012). Effects of IMOD™ and Angipars™ on mouse D-galactose-induced model of aging. DARU Journal of Pharmaceutical Sciences. DOI: 10.1186/2008-2231-20-68. Gearchiveerd van origineel op 23 september 2015.
  4. Kodeeswaran Parameshwaran, Michael H. Irwin, Kosta Steliou, and Carl A. Pinkert (2010). D-Galactose Effectiveness in Modeling Aging and Therapeutic Antioxidant Treatment in Mice. Rejuvenation Res. 13 (6): 729-735. PMC 3034100. DOI: 10.1089/rej.2010.1020.
· · Sjabloon bewerken
Diosen:Aldodiose: glycolaldehyde
Triosen:Aldotriose: glyceraldehyde
Ketotriose: dihydroxyaceton
Tetrosen:Aldotetrosen: erythrose · threose
Ketotetrose: erythrulose
Pentosen:Aldopentosen: arabinose · lyxose · ribose · xylose
Ketopentosen: ribulose · xylulose
Desoxysuiker: desoxyribose
Hexosen:Aldohexose: allose · altrose · galactose · glucose · gulose · idose · mannose · talose
Ketohexosen: fructose · psicose · sorbose · tagatose
Desoxysuikers: fucose · fuculose · rhamnose
Heptosen:Ketoheptosen: mannoheptulose · sedoheptulose