Luteoskyrine

Luteoskyrine
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van luteoskyrine
Algemeen
Molecuulformule C30H22O12
Andere namen flavomyceline, (-)-luteoskyrine, 8,8'-dihydroxyrugulosine
Molmassa 574,48848 g/mol
SMILES
CC1=CC(=C2C(=C1O)C(=O)C34C5C6C(C3C(=O)C7=C(C8=C(C=C(C(=C8C(=O)C67C(C5O)C(=O)C4=C2O)O)C)O)O)O)O
InChI
1/C30H22O12/c1-5-3-7(31)9-11(19(5)33)27(41)29-13-14-24(38)17(29)26(40)16-22(36)10-8(32)4-6(2)20(34)12(10)28(42)30(14,16)18(23(13)37)25(39)15(29)21(9)35/h3-4,13-14,17-18,23-24,31-38H,1-2H3
CAS-nummer 21884-44-6
EG-nummer 244-631-1
PubChem 30840
Wikidata Q72985933
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Carcinogeen ja
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Luteoskyrine is een mycotoxine dat geproduceerd wordt door de schimmelsoort Penicillium islandicum. Deze schimmels komen voor in rijst.[1] Luteoskyrine, dat tot de categorie van de antrachinonen behoort, is lichtjes carcinogeen[2] en is hepatotoxisch.[3]

Bronnen, noten en/of referenties
  1. S Udagawa, T Tatsuno. Safety of rice grains and mycotoxins - a historical review of yellow rice mycotoxicoses Yakushigaku zasshi. The Journal of Japanese history of pharmacy 2004;39(2):321-42
  2. T Müller. Carcinogenic and genotoxic effects of mycotoxins Die Nahrung 1987;31(2):117-25
  3. T Masuda, J Ito, S Akuzawa, K Ishii, H Takagi, Y Ueno. Hepatic accumulation and hepatotoxicity of luteoskyrin in mice. Toxicology letters 1992 Jun;61(1):9-20