Alil

Structura restului alil

Un rest alil,[1] este un rest organic de tip alchenil, derivat de la propenă, cu formula H2C=CH−CH2R, unde R este restul moleculei. Este alcătuit dintr-o punte metilenică (−CH2−) atașată de o grupă vinil (−CH=CH2).[2][3]

Exemple de compuși ce conțin acest rest sunt: alcool alilic, alilamină, clorură de alil, bromură de alil, etc.

Etimologie

Etimologia termenului alil provine din latinescul pentru usturoi: Allium sativum.[4][5]

Vezi și

  • Vinil
  • Propil

Referințe

  1. ^ Recomandările IUPAC 2004 Capitolul 5
  2. ^ Jerry March, "Advanced Organic Chemistry" 4th Ed. J. Wiley and Sons, 1992: New York. ISBN: 0-471-60180-2.
  3. ^ Organic Chemistry 4th Ed. Morisson & Boyd 1988.
  4. ^ Theodor Wertheim (). „Untersuchung des Knoblauchöls”. Annalen der Chemie und Pharmacie. 51 (3): 289. doi:10.1002/jlac.18440510302. 
  5. ^ Eric Block (). Garlic and Other Alliums: The Lore and the Science. Royal Society of Chemistry. ISBN 0-85404-190-7. 


v  d  m
Grupe funcționale
Cu hidrogen,
carbon și oxigen
Hidrocarburi și derivați
Alenă  · Alcani (alchil: metil  · etil  · propil  · butil  · pentil)  · Alchene (alchenil: vinil  · alil) · Alchine  · Arene (acenă  · aril  · HAP)  · Benzil  · Carbenă  · Cumulenă
Derivați cu oxigen
Acetal  · Acid carboxilic (carboxil)  · Acil (acetil  · benzoil)  · Alcoxi (metoxi)  · Alcoxid  · Aldehidă  · Aldol  · Anhidridă acidă  · Carbonil  · Carboxil  · Cetal  · Cetonă  · Epoxid  · Ester (lactonă)  · Eter  · Hidroxil (alcool  · enol  · fenol  · poliol)  · Halogenură de acil  · Hemiacetal  · Hidroperoxid  · Peroxid (organic)
Cu un element
în plus față
de C, H și/sau O
Cu azot
Cu sulf
Acid sulfinic (sulfinat)  · Acid sulfonic (sulfonat)  · Disulfură  · Sulfonă  · Sulfonamidă  · Sulfoxid  · Tial  · Tioamidă  · Tioacetal  · Tiocetonă  · Tioester  · Tioeter  · Tiol
Altele
Vezi și Nomenclatura compușilor organici