Cabergolină
| Cabergolină | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 81409-90-7[1][2]  |
| PubChem | 54746[3] |
| DrugBank | 00248 |
| ChemSpider | 49452[4] |
| UNII | LL60K9J05T[1] |
| KEGG | C08187[5] |
| ChEMBL | CHEMBL1201087[6] |
| Cod ATC | N04BC06[7] |
| SMILES | CCNC(=O)N(CCCN(C)C)C(=O)C1CC2C(CC3=CNC4=CC=CC2=C34)N(C1)CC=C[3] |
| InChI | InChI=InChI=1S/C26H37N5O2/c1-5-11-30-17-19(25(32)31(26(33)27-6-2)13-8-12-29(3)4)14-21-20-9-7-10-22-24(20)18(16-28-22)15-23(21)30/h5,7,9-10,16,19,21,23,28H,1,6,8,11-15,17H2,2-4H3,(H,27,33)/t19-,21-,23-/m1/s1[3] |
| Date chimice | |
| Formulă | C₂₆H₃₇N₅O₂[3] |
| Masă molară | 451 u.a.m.[8] |
Modifică date / text  | |
Cabergolina este un medicament derivat de ergolină ce prezintă mai multe indicații terapeutice, fiind și un antiparkinsonian.[9][10] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[9]
Molecula a fost patentată în 1980 și a fost aprobată pentru uz medical în anul 1993.[11]
Utilizări medicale
Cabergolina este utilizată în tratamentul următoarelor tulburări:[9][10]
- neurologice: boala Parkinson[12]
- endocrinologice: hiperprolactinemie, prolactinoame, acromegalie, tulburări ale ciclului menstrual.
Farmacologie
Cabergolina este un stimulant direct al receptorilor dopaminergici de tipul D2.[13]
Referințe
- ^ a b c d cabergoline (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l „Cabergolină”, cabergoline (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b Cabergoline (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b cabergoline (în engleză), ChEBI, accesat în
- ^ a b CABERGOLINE (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b Cabergoline (în engleză), DrugBank,
- ^ a b „Cabergolină”, cabergoline (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b c „Cabergoline”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
- ^ a b „Cabergoline”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în .
- ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (). Analogue-based Drug Discovery (în engleză). John Wiley & Sons. p. 533. ISBN 9783527607495.
- ^ Clarke CE, Deane KHO. Cabergoline versus bromocriptine for levodopa-induced complications in Parkinson’s disease. Cochrane Database of Systematic Reviews 2001, Issue 1. Art. No.: CD001519. doi:10.1002/14651858.CD001519.
- ^ Sharif NA, McLaughlin MA, Kelly CR, Katoli P, Drace C, Husain S, Crosson C, Toris C, Zhan GL, Camras C (martie 2009). „Cabergoline: Pharmacology, ocular hypotensive studies in multiple species, and aqueous humor dynamic modulation in the Cynomolgus monkey eyes”. Experimental Eye Research. 88 (3): 386–97. doi:10.1016/j.exer.2008.10.003. PMID 18992242.
Vezi și
| ||||||||||||||||||||||||||||
