Enoxolonă

Enoxolonă
Identificare
Număr CAS471-53-4[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem10114[3]  Modificați la Wikidata
DrugBank13089[4]  Modificați la Wikidata
ChemSpider9710[5]  Modificați la Wikidata
UNIIP540XA09DR[1]  Modificați la Wikidata
KEGGD00156[6]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL230006[7]  Modificați la Wikidata
Cod ATCD03AX10  Modificați la Wikidata
SMILES
CC1(C2CCC3(C(C2(CCC1O)C)C(=O)C=C4C3(CCC5(C4CC(CC5)(C)C(=O)O)C)C)C)C[3]  Modificați la Wikidata
InChI
InChI=InChI=1S/C30H46O4/c1-25(2)21-8-11-30(7)23(28(21,5)10-9-22(25)32)20(31)16-18-19-17-27(4,24(33)34)13-12-26(19,3)14-15-29(18,30)6/h16,19,21-23,32H,8-15,17H2,1-7H3,(H,33,34)/t19-,21-,22-,23+,26+,27-,28-,29+,30+/m0/s1[3]  Modificați la Wikidata
Date chimice
FormulăC₃₀H₄₆O₄[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară470 u.a.m.[3]  Modificați la Wikidata
Modifică date / text Consultați documentația formatului

Enoxolona (denumită și acid gliciretinic) este o triterpenoidă pentaciclică derivată de la beta-amirină, obținută prin hidroliza acidului glicirizic (din lemnul dulce). Este utilizată ca aromatizant și ca adjuvant în ulcerul gastric și în produse expectorante.[8] Prezintă și proprietăți antivirale, antifungice, antiprotozoarice și antibacteriene.[9][10][11][12]

Derivații săi sunt: carbenoxolonă și acetoxolonă, ambii având efect antiulceros.

Note

  1. ^ a b c d enoxolone (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  2. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n „Enoxolonă”, enoxolone (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b Enoxolone (în engleză), DrugBank,  
  5. ^ a b enoxolone (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  6. ^ a b glycyrrhetinic acid (în engleză), ChEBI, accesat în  
  7. ^ a b ENOXOLONE (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  8. ^ Chandler RF (). „Liquorice, more than just a flavour”. Canadian Pharmaceutical Journal (118): 420–4. 
  9. ^ Badam L (iunie 1997). „In vitro antiviral activity of indigenous glycyrrhizin, licorice and glycyrrhizic acid (Sigma) on Japanese encephalitis virus”. The Journal of Communicable Diseases. 29 (2): 91–9. PMID 9282507. 
  10. ^ Fuji HY, Tian J, Luka C (). „Effect of glycyrrhetinic acid on influenza virus and pathogenic bacteria”. Bull. Chin. Mater. Med. 11: 238–241. 
  11. ^ Guo N (octombrie 1991). „[Protective effect of glycyrrhizine in mice with systemic Candida albicans infection and its mechanism]”. Zhongguo Yi Xue Ke Xue Yuan Xue Bao. Acta Academiae Medicinae Sinicae. 13 (5): 380–3. PMID 1839259. 
  12. ^ Salari MH, Sohrabi N, Kadkhoda Z, Khalili MB (). „Antibacterial effects of Enoxolone on periodontopathogenic capnophilic bacteria isolated from specimens of periodontitis patients”. Iranian Biomedical Journal. 7: 39–42. 

Vezi și

 Acest articol legat de un medicament este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui.


v • d • m
Medicamente pentru ulcer peptic și boală de reflux gastroesofagian (ATC A02B)
Analogi de prostaglandine
Misoprostol#  • Enprostil
Antagoniști ai receptorilor H2
Inhibitori ai pompei de protoni
Dexlansoprazol  • Esomeprazol  • Lansoprazol  • Omeprazol#  • Pantoprazol  • Rabeprazol  • Tenatoprazol
Altele
Acid alginic  • Carbenoxolonă  • Enoxolonă  • Pirenzepină  • Subcitrat de bismut  • Sucralfat  • Telenzepină