Betametazon

Betametazon
Klinički podaci


Prodajno ime	Alphatrex, Bebate, Becort, Bedifos
Drugs.com	Monografija
Način primene	topikalno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije	5,6 h

Identifikatori
CAS broj	378-44-9^Y
ATC kod	A07EA04 (WHO), S03BA03
PubChem	CID 9782
DrugBank	DB00443^Y
ChemSpider	9399^Y
ChEBI	CHEBI:3077^Y
ChEMBL	CHEMBL632^Y
Hemijski podaci
Formula	C₂₂H₂₉FO₅
Molarna masa	392,461
SMILES [H][C@@]12C[C@H](C)[C@](O)(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@H](O)[C@@]1(F)[C@@]2([H])CCC2=CC(=O)C=C[C@]12C
InChI InChI=1S/C22H29FO5/c1-12-8-16-15-5-4-13-9-14(25)6-7-19(13,2)21(15,23)17(26)10-20(16,3)22(12,28)18(27)11-24/h6-7,9,12,15-17,24,26,28H,4-5,8,10-11H2,1-3H3/t12-,15-,16-,17-,19-,20-,21-,22-/m0/s1^Y Key:UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N^Y

Fizički podaci
Tačka topljenja	232 °C (450 °F)

Betametazon je organsko jedinjenje, koje sadrži 22 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 392,461 Da.^[1]^[2]

Osobine

Osobina	Vrednost
Broj akceptora vodonika	5
Broj donora vodonika	3
Broj rotacionih veza	2
Particioni koeficijent^[3] (ALogP)	1,7
Rastvorljivost^[4] (logS, log(mol/L))	-3,8
Polarna površina^[5] (PSA, Å²)	94,8

^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.
^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.
^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o.
^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.
^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.

Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG (2001). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (10. изд.). New York: McGraw-Hill. ISBN 0071354697. doi:10.1036/0071422803.
Thomas L. Lemke; David A. Williams, ур. (2007). Foye's Principles of Medicinal Chemistry (6. изд.). Baltimore: Lippincott Willams & Wilkins. ISBN 0781768799.

Mineralokortikoidi
(3-on, 4-en,
bez fg u 16)

Glukokortikoid
(3-on, 4-en,
11-FG,
17-hidroksi)

Pregnen	Kortizon
Pregnendion (+20-one)	Hidrokortizon/kortizol^# Hidrokortizon aceponat Hidrokortizon buteprat Hidrokortizon butirat Budezonid Ciklezonid Deflazakort Medrizon Tiksokortol halogenisan u 6: Kloprednol halogenisan, sa fg u 16: Halcinonid
Pregnadien (+1-en)	Rimeksolon halogenisan, sa fg u 16: Flunizolid Triamcinolon Amcinonid Fluocinolon acetonid Fluocinonid
Pregnadiendiol (+21-hidroksi)	Prednizon Meprednizon Triamcinolon acetonid halogenisan u 9: Fluorometolon halogenisan, sa fg u 16: Fluokortolon Klokortolon Diflukortolon Fluokortin Desoksimetazon
Pregnadientriol (+11-hidroksi)	Prednizolon^# Metilprednizolon Metilprednizolon aceponat Prednikarbat Predniliden Dezonid halogenisan: Fluprednizolon Difluprednat Fluperolon acetat halogenisan, sa fg u 16: Deksametazon^# Betametazon Klobetazol propionat Klobetazon Diflorazon Halometazon Ulobetazol Beclometazon Parametazon Alklometazon Fluklorolon Flumetazon Flupredniden
Pregnatrien (+2-en)	Kortivazol
Androsten	halogenisan, sa fg u 16: Flutikazon Flutikazon propionat Flutikazon furoat
Drugi/negrupisani	halogenisan: Loteprednol halogenisan, sa fg u 16: Fludroksikortid Formokortal Mometazon furoat