Cyklopropan
 | Den här artikeln behöver källhänvisningar för att kunna verifieras. (2020-03) Åtgärda genom att lägga till pålitliga källor (gärna som fotnoter). Uppgifter utan källhänvisning kan ifrågasättas och tas bort utan att det behöver diskuteras på diskussionssidan. |
| Cyklopropan | |
  | |
| Systematiskt namn | Cyklopropan |
|---|---|
| Kemisk formel | C3H6 |
| Molmassa | 42,08 g/mol |
| Utseende | Färglös gas |
| CAS-nummer | 75-19-4 |
| SMILES | C1CC1 |
| Egenskaper | |
| Densitet | 1,92 × 10-3 g/cm³ |
| Löslighet (vatten) | 0,502 g/l |
| Smältpunkt | -127,62 °C |
| Kokpunkt | -32,86 °C |
| Faror | |
| Huvudfara |  Mycket brandfarlig |
| NFPA 704 |
4 1 0 |
| SI-enheter & STP används om ej annat angivits | |
Cyklopropan är den enklaste cykloalkanen.
Då vinkeln mellan C-C - bindningarna är så liten som 60 grader, är cyklopropan reaktiv; typiska reaktioner börjar med att ringen spricker och bildar en fri radikal som är reaktiv i båda ändarna.
Cyklopropan har tidigare använts som narkosmedel. Då användes en blandning med 20–25 % cyklopropan och resten syrgas. På grund av brandfaran har man övergått till obrännbara halogenalkaner som halotan.
