ATP8 : Література, Примітки, Див. також Вікіпедія

ATP8

Ідентифікатори

Символи

ATP8, ATPase8, MTMT-ATP synthase F0 subunit 8

Зовнішні ІД

OMIM: 516070 MGI: 99926 HomoloGene: 124425 GeneCards: ATP8

Онтологія гена
Молекулярна функція	• ATPase activity • GO:0022891 transmembrane transporter activity • proton transmembrane transporter activity
Клітинна компонента	• integral component of membrane • мітохондріальна внутрішня мембрана • mitochondrial proton-transporting ATP synthase complex, coupling factor F(o) • мітохондрія • мембрана • мітохондріальна мембрана • proton-transporting ATP synthase complex, coupling factor F(o) • mitochondrial proton-transporting ATP synthase complex
Біологічний процес	• mitochondrial ATP synthesis coupled proton transport • ATP synthesis coupled proton transport • ion transport • ATP biosynthetic process • cristae formation
Джерела:Amigo / QuickGO

Ортологи

Види

Людина

Миша

Entrez


4509


17706

Ensembl


ENSG00000228253


ENSMUSG00000064356

UniProt


P03928


P03930

RefSeq (мРНК)


н/д


н/д

RefSeq (білок)


н/д


NP_904332

Локус (UCSC)

н/д

PubMed search

^[1]

^[2]

Вікідані

Див./Ред. для людей

Див./Ред. для мишей

ATP8 (англ. ATP synthase F0 subunit 8) – білок, який кодується однойменним геном, який у людей є частиною мітохондріальної ДНК.^[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 68 амінокислот, а молекулярна маса — 7 992^[4].

Послідовність амінокислот

10		20		30		40		50
MPQLNTTVWP		TMITPMLLTL		FLITQLKMLN		TNYHLPPSPK		PMKMKNYNKP
WEPKWTKICS		LHSLPPQS

C: Цистеїн
E: Глутамінова кислота
F: Фенілаланін
H: Гістидин
I: Ізолейцин
K: Лізин
L: Лейцин
M: Метіонін
N: Аспарагін
P: Пролін
Q: Глутамін
S: Серин
T: Треонін
V: Валін
W: Триптофан

Y: Тирозин

Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт, синтез АТФ, транспорт протонів, ацетилювання. Локалізований у мембрані, мітохондрії.

Література

Horai S., Hayasaka K., Kondo R., Tsugane K., Takahata N. (1995). Recent African origin of modern humans revealed by complete sequences of hominoid mitochondrial DNAs. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 92: 532—536. PMID 7530363 DOI:10.1073/pnas.92.2.532
Moilanen J.S., Finnila S., Majamaa K. (2003). Lineage-specific selection in human mtDNA: lack of polymorphisms in a segment of MTND5 gene in haplogroup J. Mol. Biol. Evol. 20: 2132—2142. PMID 12949126 DOI:10.1093/molbev/msg230
Ingman M., Kaessmann H., Paeaebo S., Gyllensten U. (2000). Mitochondrial genome variation and the origin of modern humans. Nature. 408: 708—713. PMID 11130070 DOI:10.1038/35047064
Ingman M., Gyllensten U. (2003). Mitochondrial genome variation and evolutionary history of Australian and New Guinean aborigines. Genome Res. 13: 1600—1606. PMID 12840039 DOI:10.1101/gr.686603
Rieder M.J., Taylor S.L., Tobe V.O., Nickerson D.A. (1998). Automating the identification of DNA variations using quality-based fluorescence re-sequencing: analysis of the human mitochondrial genome. Nucleic Acids Res. 26: 967—973. PMID 9461455 DOI:10.1093/nar/26.4.967

Примітки

↑ Human PubMed Reference:.
↑ Mouse PubMed Reference:.
↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:7415 (англ.) . Процитовано 12 вересня 2017.
↑ UniProt, P03928 (англ.) . Архів оригіналу за 8 вересня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.