Eterobarb

Eterobarb
Dữ liệu lâm sàng
Dược đồ sử dụngOral
Mã ATC
  • none
Các định danh
Tên IUPAC
  • 5-ethyl-1,3-bis(methoxymethyl)-5-phenyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
Số đăng ký CAS
  • 27511-99-5
PubChem CID
  • 33925
ChemSpider
  • 31271 KhôngN
Định danh thành phần duy nhất
  • 432SI047GA
KEGG
  • D04077 ☑Y
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC16H20N2O5
Khối lượng phân tử320.340 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
  • Hình ảnh tương tác
SMILES
  • CCC1(C(=O)N(C(=O)N(C1=O)COC)COC)C2=CC=CC=C2
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C16H20N2O5/c1-4-16(12-8-6-5-7-9-12)13(19)17(10-22-2)15(21)18(11-23-3)14(16)20/h5-9H,4,10-11H2,1-3H3 KhôngN
  • Key:DACOQFZGGLCXMA-UHFFFAOYSA-N KhôngN
  (kiểm chứng)

Eterobarb (Antilon) là một dẫn xuất barbiturat. Nó chủ yếu có tác dụng chống co giật với tác dụng an thần ít hơn so với phenobarbital hợp chất liên quan chặt chẽ. Nó đã thấy thành công hợp lý trong các thử nghiệm lâm sàng, nhưng không được sử dụng rộng rãi trong y tế.[1][2]

Tổng hợp

Eterobarb có thể được tổng hợp bằng cách phản ứng phenobarbital với chloromethyl methyl ether với sự có mặt của một base.[3]

Tổng hợp Eterobarb

Tham khảo

  1. ^ Gallagher, BB; Baumel, IP; Woodbury, SG; Dimicco, JA (1975). “Clinical evaluation of eterobarb, a new anticonvulsant drug”. Neurology. 25 (5): 399–404. doi:10.1212/wnl.25.5.399. PMID 1094318.
  2. ^ Smith, DB; Goldstein, SG; Roomet, A (1986). “A comparison of the toxicity effects of the anticonvulsant eterobarb (antilon, DMMP) and phenobarbital in normal human volunteers”. Epilepsia. 27 (2): 149–55. doi:10.1111/j.1528-1157.1986.tb03518.x. PMID 3956454.
  3. ^ Vida, Julius A. (1971). “Anticonvulsants. 1. Alkoxymethyl derivatives of barbiturates and diphenylhydantoin”. Journal of Medicinal Chemistry. 14 (3): 187–189. doi:10.1021/jm00285a002.