IgG
维基百科中的醫學内容仅供参考，並不能視作專業意見。如需獲取醫療幫助或意見，请咨询专业人士。詳見醫學聲明。IgG（免疫球蛋白 G，英語：Immunoglobulin G）是人血清和细胞外液中含量最高的一类免疫球蛋白，约占血清总免疫球蛋白的75%～80%，血清含量9.5～12.5mg/mL，[1]是分子质量最小的一类免疫球蛋白，具有典型的免疫球蛋白单体结构，由脾脏、淋巴结、骨髓和腔上囊（仅禽类）中的浆细胞产生[2]。IgG的亚类中的IgG1、IgG3、IgG4可以穿过胎盘屏障，是唯一一种能够胎盘转运的免疫球蛋白，[3]在新生儿抗感染免疫中起重要作用。[1]
合成
在人体中，IgG于出生后3个月开始合成，3～5岁接近成人水準。[1]
IgG由浆细胞合成。骨髓造血干细胞最初分化为前B细胞，进一步发育成未成熟的B细胞，此时可在细胞表面表达IgM，此后相继表达IgD并继续发育。只有能表达IgM且不能识别自身抗原的未成熟B细胞才能继续发育成熟成为具有免疫功能的B细胞。成熟的B细胞经外周血迁出，进入脾脏、淋巴结。遇到抗原刺激的B细胞会分化增殖为浆母细胞，少部分分化为记忆B细胞，大部分分化增殖为浆细胞。根据产生抗体时是否需要Th细胞，可将B细胞分为B1和B2两个亚群，其中B2为T细胞依赖性细胞，这类细胞在受胸腺依赖性抗原刺激后发生免疫应答必须有Th协助，能发生再次应答。IgG即由B2分化成的浆细胞产生。[2]
亚类
IgG有4个亚类，根据它们在血清中的含量，命名为IgG1、IgG2、IgG3、IgG4。[1]
| 亚类[1] | 占全部IgG的比例 | 胎盘转运[a][4] | 激活补体 | 与吞噬细胞表面的Fc受体结合程度 | 半寿期[5] |
|---|---|---|---|---|---|
| IgG1 | 66% | +（1.47） | ++ | 高度紧密 | 21天 |
| IgG2 | 23% | -（0.8） | + | 极不紧密 | 21天 |
| IgG3 | 7% | +（1.17） | +++ | 高度紧密 | 7天 |
| IgG4 | 4% | +（1.15） | - | 中度紧密 | 21天 |
| 表中+表示能，-表示不能；如果程度以+/-符号的数量表示，符号越多表示程度越强。 | |||||
结构
IgG是一种分子量约150kD的大分子，由4条肽链组成。重链为γ链，每条约50kD，两条相同；轻链每条约25kD，[1][6]通常一个天然抗体分子上两条轻链的型别是相同的，但是同一个体内可存在分别带有λ和κ链的抗体分子。正常人体血清的所有免疫球蛋白中λ:κ约为1:2。两条重链在铰链区通过二硫键相连。[1]
抗体的可变区（也称为V区，Fv区）有共6个互补决定区（CDR），它们共同组成抗体的抗原结合部位，决定抗体的特异性，负责识别和结合抗原。[1]
抗体的恒定区（也称为C区，Fc区）相较可变区氨基酸组成和排列顺序比较恒定，因此同一类别抗体的免疫原性相同（即不同的IgG有相同的第二抗体）。IgG的恒定区有CH1、CH2、CH3三个结构域。[1]
功能
- IgG是再次免疫应答的主要抗体，亲合力高，在机体内以高浓度遍布全身，是全身性体液免疫反应的主要效应分子之一。[1]
- IgG1、IgG3、IgG4可以穿过胎盘屏障，这是一种天然的被动免疫机制，在新生儿抗感染免疫中起重要作用[7]。胎盘母体一侧的滋养层细胞表达一种IgG输送蛋白，称之为新生Fc段受体（FcRn）（英语：FcRn）。IgG可以选择性地与FcRn结合，从而转移到滋养层细胞内，并主动进入胎儿血液循环中。[1]同时，IgG也是初乳中含有的一种免疫球蛋白。[8]
- 有足够多的IgG分子（至少2个）以适当构型聚集在抗原表面时，[2]IgG1、IgG2、IgG3的CH2结构域能够通过经典途径（英语：Classical complement pathway）活化补体，并可与巨噬细胞、NK细胞表面的Fc受体结合，发挥调理作用（英语：Opsonization）、ADCC作用[9]等。IgG4本身难以激活补体，但是形成聚合物后可以通过旁路途径（英语：Alternative complement pathway）激活补体。[1]
- 哺乳动物的IgG，如人IgG1、IgG2、IgG4可通过其Fc段与葡萄球蛋白A结合，可借此纯化抗体，并用于免疫诊断。[1][2]
- 某些自身抗体，如抗甲状腺球蛋白抗体、抗核抗体属于IgG。[1]
- 引起II、III型超敏反应的抗体属于IgG。[1]
- IgG能够在特定抗原与亲细胞的IgE结合介导过敏反应之前将抗原拦截。因此，IgG能够阻止少量抗原诱发全身性的过敏反应，但是如果抗原量更大则不会阻止。[10]
临床应用
测量IgG水平可以诊断一些症状[11]，临床上一般认为检测IgG水平可以反映机体对特定病原体的免疫状况。[12]IgG检测不能用于过敏的诊断。[13]此外，如上文所述，部分IgG可以通过其Fc段与葡萄球蛋白A结合，此现象可用于免疫诊断。[1]
注释
参考文献
- ^ 1.00 1.01 1.02 1.03 1.04 1.05 1.06 1.07 1.08 1.09 1.10 1.11 1.12 1.13 1.14 1.15 曹雪涛 等. 医学免疫学 第6版. 北京: 人民卫生出版社. 2013. ISBN 978-7-117-17101-4.
- ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 崔治中 等. 兽医免疫学 第2版. 北京: 中国农业出版社. 2013. ISBN 978-7-109-20030-2.
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|date=中的日期值 (帮助) - ^ 4.0 4.1 Hashira, Shintaro; Okitsu-Negishi, Shoko; Yoshino, Kazuya. Placental transfer of IgG subclasses in a Japanese population. Pediatrics International. 2000-08-16, 42 (4): 337–342. ISSN 1328-8067. doi:10.1046/j.1442-200x.2000.01245.x （英语）.
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参閱
医学主题
生物学主题
外部連結
- Janeway Immunobiology – The structure of a typical antibody (IgG) （页面存档备份，存于互联网档案馆）
- A booklet with everything you wanted to know about IgG subclasses （页面存档备份，存于互联网档案馆）
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