KDELR3

KDELR3
معرفات
أسماء بديلة KDELR3, ERD2L3, KDEL endoplasmic reticulum protein retention receptor 3
معرفات خارجية MGI: MGI:2145953 HomoloGene: 68533 GeneCards: 11015
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

ER retention sequence binding
KDEL sequence binding

مكونات خلوية

مكون تكاملي للغشاء
endoplasmic reticulum membrane
غشاء
transport vesicle
Golgi membrane
شبكة إندوبلازمية
جهاز غولجي
cis-Golgi network
COPI-coated vesicle membrane
‏GO:0016023 حويصلة سيتوبلازمية

عمليات حيوية

protein transport
protein retention in ER lumen
IRE1-mediated unfolded protein response
vesicle-mediated transport
retrograde vesicle-mediated transport, Golgi to endoplasmic reticulum
endoplasmic reticulum to Golgi vesicle-mediated transport

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 11015 105785
Ensembl ENSG00000100196 ENSMUSG00000010830
يونيبروت

O43731

Q8R1L4

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_006855 NM_016657، ‏NM_006855

NM_134090

RefSeq (بروتين)

‏NP_057839 NP_006846، ‏NP_057839

NP_598851

الموقع (UCSC n/a Chr 15: 79.4 – 79.41 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

KDELR3‏ (KDEL endoplasmic reticulum protein retention receptor 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KDELR3 في الإنسان.[1]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: KDELR3 KDEL (Lys-Asp-Glu-Leu) endoplasmic reticulum protein retention receptor 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Pelham HR (1997). "The dynamic organisation of the secretory pathway". Cell Struct. Funct. ج. 21 ع. 5: 413–9. DOI:10.1247/csf.21.413. PMID:9118249.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Collins JE، Wright CL، Edwards CA، وآخرون (2005). "A genome annotation-driven approach to cloning the human ORFeome". Genome Biol. ج. 5 ع. 10: R84. DOI:10.1186/gb-2004-5-10-r84. PMC:545604. PMID:15461802.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Collins JE، Goward ME، Cole CG، وآخرون (2003). "Reevaluating human gene annotation: a second-generation analysis of chromosome 22". Genome Res. ج. 13 ع. 1: 27–36. DOI:10.1101/gr.695703. PMC:430954. PMID:12529303.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Dunham I، Shimizu N، Roe BA، وآخرون (1999). "The DNA sequence of human chromosome 22". Nature. ج. 402 ع. 6761: 489–95. DOI:10.1038/990031. PMID:10591208.
  • Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
  • Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 22
جينات الكروموسوم 22
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 22 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.