MKL1

MRTFA
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

2KVU, 2KW9

معرفات
أسماء بديلة MRTFA, BSAC, MAL, MRTF-A, megakaryoblastic leukemia (translocation) 1, MKL, MKL1, myocardin related transcription factor A
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606078 MGI: MGI:2384495 HomoloGene: 32487 GeneCards: 57591
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

‏GO:0001105 transcription coactivator activity
actin monomer binding
leucine zipper domain binding
‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
actin binding

مكونات خلوية

سيتوبلازم
بلازم نووي
نواة
عصارة خلوية

عمليات حيوية

‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا
smooth muscle cell differentiation
نسخ الدنا
‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني
transcription by RNA polymerase II
actin cytoskeleton organization

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 57591 223701
Ensembl ENSG00000196588 ENSMUSG00000042292
يونيبروت

Q969V6

Q8K4J6

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001282661، ‏NM_001282662، ‏NM_020831، ‏NM_001318139 NM_001282660، ‏NM_001282661، ‏NM_001282662، ‏NM_020831، ‏NM_001318139

‏NM_153049 NM_001082536، ‏NM_153049

RefSeq (بروتين)

‏NP_001269590، ‏NP_001269591، ‏NP_001305068، ‏NP_065882 NP_001269589، ‏NP_001269590، ‏NP_001269591، ‏NP_001305068، ‏NP_065882

‏NP_694629 NP_001076005، ‏NP_694629

الموقع (UCSC n/a Chr 15: 80.9 – 81.07 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

MKL1‏ (Megakaryoblastic leukemia (translocation) 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MKL1 في الإنسان.[1][2][3][4]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: MKL1 megakaryoblastic leukemia (translocation) 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Du KL، Chen M، Li J، Lepore JJ، Mericko P، Parmacek MS (أبريل 2004). "Megakaryoblastic leukemia factor-1 transduces cytoskeletal signals and induces smooth muscle cell differentiation from undifferentiated embryonic stem cells". The Journal of Biological Chemistry. ج. 279 ع. 17: 17578–86. DOI:10.1074/jbc.M400961200. PMID:14970199.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  3. ^ Sasazuki T، Sawada T، Sakon S، Kitamura T، Kishi T، Okazaki T، Katano M، Tanaka M، Watanabe M، Yagita H، Okumura K، Nakano H (أغسطس 2002). "Identification of a novel transcriptional activator, BSAC, by a functional cloning to inhibit tumor necrosis factor-induced cell death". The Journal of Biological Chemistry. ج. 277 ع. 32: 28853–60. DOI:10.1074/jbc.M203190200. PMID:12019265.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  4. ^ Ma Z، Morris SW، Valentine V، Li M، Herbrick JA، Cui X، Bouman D، Li Y، Mehta PK، Nizetic D، Kaneko Y، Chan GC، Chan LC، Squire J، Scherer SW، Hitzler JK (يوليو 2001). "Fusion of two novel genes, RBM15 and MKL1, in the t(1;22)(p13;q13) of acute megakaryoblastic leukemia". Nature Genetics. ج. 28 ع. 3: 220–1. DOI:10.1038/90054. PMID:11431691.

قراءة متعمقة

  • Nakajima D، Okazaki N، Yamakawa H، Kikuno R، Ohara O، Nagase T (يونيو 2002). "Construction of expression-ready cDNA clones for KIAA genes: manual curation of 330 KIAA cDNA clones". DNA Research. ج. 9 ع. 3: 99–106. DOI:10.1093/dnares/9.3.99. PMID:12168954.
  • Dunham I، Shimizu N، Roe BA، Chissoe S، Hunt AR، Collins JE، Bruskiewich R، Beare DM، Clamp M، Smink LJ، Ainscough R، Almeida JP، Babbage A، Bagguley C، Bailey J، Barlow K، Bates KN، Beasley O، Bird CP، Blakey S، Bridgeman AM، Buck D، Burgess J، Burrill WD، O'Brien KP (ديسمبر 1999). "The DNA sequence of human chromosome 22". Nature. ج. 402 ع. 6761: 489–95. DOI:10.1038/990031. PMID:10591208.
  • Nagase T، Kikuno R، Ishikawa KI، Hirosawa M، Ohara O (فبراير 2000). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XVI. The complete sequences of 150 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Research. ج. 7 ع. 1: 65–73. DOI:10.1093/dnares/7.1.65. PMID:10718198.
  • Mercher T، Coniat MB، Monni R، Mauchauffe M، Nguyen Khac F، Gressin L، Mugneret F، Leblanc T، Dastugue N، Berger R، Bernard OA (مايو 2001). "Involvement of a human gene related to the Drosophila spen gene in the recurrent t(1;22) translocation of acute megakaryocytic leukemia". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 98 ع. 10: 5776–9. DOI:10.1073/pnas.101001498. PMC:33289. PMID:11344311.
  • Wang D، Chang PS، Wang Z، Sutherland L، Richardson JA، Small E، Krieg PA، Olson EN (يونيو 2001). "Activation of cardiac gene expression by myocardin, a transcriptional cofactor for serum response factor". Cell. ج. 105 ع. 7: 851–62. DOI:10.1016/S0092-8674(01)00404-4. PMID:11439182.
  • Wang DZ، Li S، Hockemeyer D، Sutherland L، Wang Z، Schratt G، Richardson JA، Nordheim A، Olson EN (نوفمبر 2002). "Potentiation of serum response factor activity by a family of myocardin-related transcription factors". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 99 ع. 23: 14855–60. DOI:10.1073/pnas.222561499. PMC:137508. PMID:12397177.
  • Cen B، Selvaraj A، Burgess RC، Hitzler JK، Ma Z، Morris SW، Prywes R (سبتمبر 2003). "Megakaryoblastic leukemia 1, a potent transcriptional coactivator for serum response factor (SRF), is required for serum induction of SRF target genes". Molecular and Cellular Biology. ج. 23 ع. 18: 6597–608. DOI:10.1128/MCB.23.18.6597-6608.2003. PMC:193697. PMID:12944485.
  • Selvaraj A، Prywes R (أكتوبر 2003). "Megakaryoblastic leukemia-1/2, a transcriptional co-activator of serum response factor, is required for skeletal myogenic differentiation". The Journal of Biological Chemistry. ج. 278 ع. 43: 41977–87. DOI:10.1074/jbc.M305679200. PMID:14565952.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، Elias JE، Villén J، Li J، Cohn MA، Cantley LC، Gygi SP (أغسطس 2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 101 ع. 33: 12130–5. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.
  • Selvaraj A، Prywes R (أغسطس 2004). "Expression profiling of serum inducible genes identifies a subset of SRF target genes that are MKL dependent". BMC Molecular Biology. ج. 5: 13. DOI:10.1186/1471-2199-5-13. PMC:516031. PMID:15329155.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Collins JE، Wright CL، Edwards CA، Davis MP، Grinham JA، Cole CG، Goward ME، Aguado B، Mallya M، Mokrab Y، Huckle EJ، Beare DM، Dunham I (2005). "A genome annotation-driven approach to cloning the human ORFeome". Genome Biology. ج. 5 ع. 10: R84. DOI:10.1186/gb-2004-5-10-r84. PMC:545604. PMID:15461802.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Hsiao HH، Yang MY، Liu YC، Hsiao HP، Tseng SB، Chao MC، Liu TC، Lin SF (مايو 2005). "RBM15-MKL1 (OTT-MAL) fusion transcript in an adult acute myeloid leukemia patient". American Journal of Hematology. ج. 79 ع. 1: 43–5. DOI:10.1002/ajh.20298. PMID:15849773.
  • Nakagawa K، Kuzumaki N (أغسطس 2005). "Transcriptional activity of megakaryoblastic leukemia 1 (MKL1) is repressed by SUMO modification". Genes to Cells. ج. 10 ع. 8: 835–50. DOI:10.1111/j.1365-2443.2005.00880.x. PMID:16098147.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 22
جينات الكروموسوم 22
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية