Cytidine monophosphate

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Cytidine monophosphate

Structure de la cytidine monophosphate
(phosphate ionisé)
Identification
No CAS 63-37-6
No ECHA 100.000.506
No CE 200-556-6
PubChem 6131
ChEBI 53013
SMILES
C1=CN(C(=O)N=C1N)[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H](O2)COP(=O)(O)O)O)O
PubChem, vue 3D
InChI
Std. InChI : vue 3D
InChI=1S/C9H14N3O8P/c10-5-1-2-12(9(15)11-5)8-7(14)6(13)4(20-8)3-19-21(16,17)18/h1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H2,10,11,15)(H2,16,17,18)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1
Std. InChIKey :
IERHLVCPSMICTF-XVFCMESISA-N
Propriétés chimiques
Formule C9H14N3O8P
Masse molaire[1] 323,196 5 ± 0,011 2 g/mol
C 33,45 %, H 4,37 %, N 13 %, O 39,6 %, P 9,58 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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La cytidine monophosphate (CMP), ou acide 5'-cytidylique, est un ribonucléotide présent dans l'ADN et l'ARN. C'est un ester d'acide phosphorique et de cytidine, un nucléoside. Le CMP est composé d'un groupement phosphate, d'un pentose (le ribose), et d'un résidu cytosine, une base nucléique pyrimidique.

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
v · m
Bases nucléiques
Nucléosides
Ribonucléosides
Désoxyribonucléosides
Nucléosides modifiés
Nucléotides
Ribonucléotides
Désoxyribonucléotides
Acides nucléiques
Analogues
non ribosidiques
Vecteurs de clonage
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