Guanosine

Guanosine
Image illustrative de l’article Guanosine
Identification
Nom UICPA 2-amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxyméthyl)tétrahydrofuran-2-yl]-1,9-dihydro-6H-purin-6-one
No CAS 118-00-3
No ECHA 100.003.844
No CE 204-227-8
PubChem 765
SMILES
NC3=Nc2c(ncn2[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O)C(=O)N3
PubChem, vue 3D
InChI
InChI : vue 3D
InChI=InChI=1/C10H13N5O5/c11-10-13-7-4(8(19)14-10)12-2-15(7)9-6(18)5(17)3(1-16)20-9/h2-3,5-6,9,16-18H,1H2,(H3,11,13,14,19)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1
Propriétés chimiques
Formule C10H13N5O5  [Isomères]
Masse molaire[1] 283,240 7 ± 0,011 4 g/mol
C 42,4 %, H 4,63 %, N 24,73 %, O 28,24 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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La guanosine est un nucléoside, formée d'une guanine liée à un cycle ribose (ribofuranose) par une liaison glycosidique β-N9.

La guanosine peut être phosphorylée une à trois fois, ce qui donne la GMP (guanosine monophosphate), la GMPc (guanosine monophosphate cyclique), la GDP (guanosine diphosphate) et la GTP (guanosine triphosphate).

Quand la guanine est liée à un cycle désoxyribose, on l'appelle désoxyguanosine.

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

Voir aussi

v · m
Bases nucléiques
Nucléosides
Ribonucléosides
Désoxyribonucléosides
Nucléosides modifiés
Nucléotides
Ribonucléotides
Désoxyribonucléotides
Acides nucléiques
Analogues
non ribosidiques
Vecteurs de clonage
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