Aminoreks

Aminoreks
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
5-fenylo-4,5-dihydro-1,3-oksazolo-2-amina
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C9H10N2O

Masa molowa

162,19 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

2207-50-3

PubChem

16630

DrugBank

DB01490

SMILES
C1C(OC(=N1)N)C2=CC=CC=C2
InChI
InChI=1S/C9H10N2O/c10-9-11-6-8(12-9)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2,(H2,10,11)
InChIKey
SYAKTDIEAPMBAL-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia

137 °C[1]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2015-03-30]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Działanie żrące
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H300, H310, H330

Zwroty P

P260, P264, P280, P284, P302+P350, P310

NFPA 704
Na podstawie
podanego źródła[3]
0
4
0
 
Numer RTECS

RQ4500000

Dawka śmiertelna

LD50 79 mg/kg (mysz, dożylnie)[2]

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
Legalność w Polsce

substancja psychotropowa grupy IV-P

Multimedia w Wikimedia Commons

Aminoreks – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek z grupy stymulantów. Jest objęty Konwencją o substancjach psychotropowych z 1971 roku (wykaz IV)[4]. W Polsce jest w grupie IV-P Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii[5].

Można go otrzymać w reakcji 2-amino-1-fenyloetanolu z bromocyjanem. Powstała hydroksycyjanoamina spontanicznie cyklizuje. Po przerobie produkt wytrąca się w postaci białego krystalicznego osadu[6]:

Synteza aminoreksu
Synteza aminoreksu

Przypisy

  1. ↑ Aminorex, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB01490  (ang.).
  2. ↑ Aminorex, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2015-03-30]  (ang.).
  3. ↑ Aminoreks (nr A170) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2015-03-30]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  4. ↑ List of Psychotropic Substances under International Control (Green List), wyd. 24, International Narcotics Control Board, 2010 [zarchiwizowane z adresu 2020-05-10]  (ang.).
  5. ↑ Obwieszczenie Marszałka Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej z dnia 10 stycznia 2012 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. [dostęp 2015-03-30].
  6. ↑ Poos, George I., Carson, John R., Rosenau, Janet D., Roszkowski, Adolph P. i inni. 2-amino-5-Aryl-2-oxazolines. Potent New Anorectic Agents. „Journal of Medicinal Chemistry”. 6 (3), s. 266–272, 1963. DOI: 10.1021/jm00339a011. PMID: 14185981.