Anseryna
| |
| Nazewnictwo | | | | Nomenklatura systematyczna (IUPAC) | kwas (S)-2-(3-aminopropanoiloamino)-3-(3-metylimidazo-4-ilo)propanowy | | Inne nazwy i oznaczenia | | β-alanylo-L-(N-metylo)histydyna; Nα-(3-aminopropanoilo)-Nπ-metylo-L-histidyna | |
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny | C10H16N4O3 |
| Masa molowa | 240,26 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS | 584-85-0 |
| PubChem | 11444 |
| SMILES | CN1C=NC=C1CC(C(=O)O)NC(=O)CCN | |
| Niebezpieczeństwa | | Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich | | | Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów | | Na podstawie podanej karty charakterystyki | | | | | | Zwroty H | H315, H319, H335 | | Zwroty P | P261, P305+P351+P338 | | | | Europejskie oznakowanie substancji | | oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne | | Na podstawie podanej karty charakterystyki |  | Drażniący
(Xi) | | | | | Zwroty R | R36/37/38 | | Zwroty S | S26 | |
| Podobne związki |
| Podobne związki | karnozyna |
 | Multimedia w Wikimedia Commons | |
Anseryna (β-alanylo-L-(N-metylo)histydyna) – organiczny związek chemiczny, metylowa pochodna karnozyny, dipeptyd składający się z reszty β-alaniny i L-(N-metylo)histydyny. Występuje głównie w mięśniach szkieletowych i mózgu. W organizmach ssaków pełni rolę antyoksydantu[potrzebny przypis].
