Aurantynidyna

Aurantynidyna
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
2-(4-hydroksyfenylo)chromenylo-3,5,6,7-tetrol
Inne nazwy i oznaczenia
6-hydroksypelargonidyna[1]
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C15H11O6+

Masa molowa

287,24 g/mol

Wygląd

ciało stałe

Identyfikacja
Numer CAS

25041-66-1

PubChem

441648

SMILES
C1=CC(=CC=C1C2=C(C=C3C(=[O+]2)C=C(C(=C3O)O)O)O)O
InChI
InChI=1S/C15H10O6/c16-8-3-1-7(2-4-8)15-11(18)5-9-12(21-15)6-10(17)14(20)13(9)19/h1-6H,(H4-,16,17,18,19,20)/p+1
InChIKey
VGONRPRFJVEJKB-UHFFFAOYSA-O
Właściwości
Rozpuszczalność w wodzie
tak
w innych rozpuszczalnikach
metanol, etanol
Niebezpieczeństwa
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji
według kryteriów GHS są niedostępne.
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Aurantynidynaorganiczny związek chemiczny z antocyjanidynów, będącymi barwnikami roślinnymi. Jest hydroksylową pochodną pelargonidyny. Jest barwnikiem pomarańczowym lub pomarańczowo-brązowym[1].

Występowanie

Aurantynidyna występuje w płatkach rośliny Impatients aurantiaca[2] (niecierpkowate) oraz w odmianach roślin z rodzaju alstremeria.

Przypisy

  1. a b Oyvind M.O.M. Andersen Oyvind M.O.M., Kenneth R.K.R. Markham Kenneth R.K.R., Flavonoids. Chemistry, biochemistry, and application, Boca Raton: CRC Press, 2006, s. 480, ISBN 0-8493-2021-6  (ang.).
  2. SarahS. Clevenger SarahS., A new anthocyanidin in impatiens, „Canadian Journal of Biochemistry”, 42 (1), 1964, s. 154, DOI: 10.1139/o64-018  (ang.).