Bufotenina

Bufotenina
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
3-(2-dimetyloetyloamino)-1H-indol-5-ol
Inne nazwy i oznaczenia
3-(2-dimetyloetyloamino)-5-hydroksyindol, 5-hydroksy-N,N-dimetylotryptamina, 5-OH-DMT[1], 5-HO-DMT[2]
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C12H16N2O

Masa molowa

204,27 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

487-93-4

PubChem

10257

DrugBank

DB01445

SMILES
CN(C)CCC1=CNC2=C1C=C(C=C2)O
InChI
InChI=1S/C12H16N2O/c1-14(2)6-5-9-8-13-12-4-3-10(15)7-11(9)12/h3-4,7-8,13,15H,5-6H2,1-2H3
InChIKey
VTTONGPRPXSUTJ-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia

146,5 °C[3][4]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Czaszka i skrzyżowane piszczele
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H301

Zwroty P

P301+P310

Dawka śmiertelna

LD50 25 mg/kg (mysz, dożylnie)

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Bufotenina (5-HO-DMT) – organiczny związek chemiczny, pochodna tryptaminy, psychodeliczna substancja psychoaktywna. Jest alkaloidem, występuje w jadzie niektórych ropuch, w roślinach, grzybach a także w organizmach niektórych ssaków. Nazwa tej substancji pochodzi od rodzaju ropuch Bufo, w jadzie których odkryto obecność bufoteniny. Bufotenina jest strukturalnie bardzo podobna do psychoaktywnego alkaloidu grzybów halucynogennych psylocyny. Jednak farmakologicznie jest bardziej zbliżona do 5-MeO-DMT i DMT, w towarzystwie których zwykle występuje w naturze.

Historia

Bufotenina po raz pierwszy została wyizolowana z jadu ropuch przez austriackiego chemika w Uniwersytecie Karola, w czasie trwania I wojny światowej. Struktura chemiczna bufoteniny została potwierdzona w 1934 przez Heinricha Wielanda w Monachium. Otrzymana została po raz pierwszy w 1936 przez Toshio Hoshino.

Występowanie

Bufotenina występuje w stosunkowo wielu organizmach, między innymi w jadzie ropuch Bufo alvarius i Bufo marinus, nasionach Anadenanthera colubrina i Anadenanthera peregrina (historia używania przyrządzonych z nich tabak sięga 4000 lat), grzybach z rodziny muchomorowatych np. muchomorze cytrynowym.

Działanie

Bufotenina może być zażywana doustnie, iniekcyjnie, wciągana do nosa i waporyzowana. Dawka zależy od drogi podania, od 5 do 100 mg. Działanie bufoteniny obejmuje zmiany percepcyjne, zmiany postrzegania zmysłowego, euforię, efekty wizualne i inne charakterystyczne dla psychodelików.

Przypisy

  1. Bufotenine, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: 10257  (ang.).
  2. 5-HO-DMT [online], TiHKAL [dostęp 2019-02-06]  (ang.).
  3. Bufotenin, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-04-28]  (ang.).
  4. Bufotenine, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB01445  (ang.).

Linki zewnętrzne

  • Erowid Bufotenin Vault

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
Tryptaminy opisane w TiHKAL
Encyklopedia internetowa (rodzaj indywiduum chemicznego):
  • Britannica: science/bufotenine
  • Universalis: bufotenine
  • Catalana: 0086500