Cykloheksen

Cykloheksen
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
cykloheksen
Inne nazwy i oznaczenia
tetrahydrobenzen
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C6H10

Masa molowa

82,14 g/mol

Wygląd

bezbarwna ciecz o słodkim zapachu[1]

Identyfikacja
Numer CAS

110-83-8

PubChem

8079

SMILES
C1C=CCCC1
InChI
InChI=1S/C6H10/c1-2-4-6-5-3-1/h1-2H,3-6H2
InChIKey
HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Gęstość
0,811 g/cm³[2]; ciecz
Rozpuszczalność w wodzie
213 mg/l[3]
Temperatura topnienia

-104 °C[3][1][2]

Temperatura wrzenia

82,9–83 °C[3][1][2]

logP

2,86[1]

Lepkość

0,625 cP[1]

Napięcie powierzchniowe

26,56 g/s²[1]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Płomień Czaszka i skrzyżowane piszczele
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H225, H302, H311

Zwroty P

P210, P312

Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Łatwopalny Szkodliwy
Łatwopalny
(F) 		Szkodliwy
(Xn)
Zwroty R

R11, R21/22

Zwroty S

S16, S29, S33, S36/37

Temperatura zapłonu

−17 °C[2]

Numer RTECS

GW2500000

Dawka śmiertelna

LD50 1,3 g/kg (szczur, doustnie)[2]

Podobne związki
Podobne związki

cykloheksan, heksen, cyklopenten

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Cykloheksen – organiczny związek chemiczny z grupy cykloalkenów. Łatwopalna ciecz nierozpuszczalna w wodzie, rozpuszczalna w większości rozpuszczalników organicznych. Wytwarzany jest przemysłowo przez częściowe uwodornienie benzenu. Powstaje także w wyniku katalizowanej przez kwasy dehydratacji cykloheksanolu:

Zastosowanie

Z cykloheksenu otrzymuje się cykloheksanon, substrat do produkcji kaprolaktamu (cykloheksen jest w pierwszym etapie hydratowany do cykloheksanolu, który następnie jest odwodorniany do cykloheksanonu)[4]. Wykorzystywany jest też do produkcji kwasu adypinowego, maleinowego i innych związków, a także jako rozpuszczalnik.

Przypisy

  1. ↑ a b c d e f Cyclohexene, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: 8079 [dostęp 2023-09-05]  (ang.).
  2. ↑ a b c d e Cykloheksen (nr 29240) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
  3. ↑ a b c Cyclohexene, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-13]  (ang.).
  4. ↑ Michael TuttleM.T. Musser Michael TuttleM.T., Cyclohexanol and Cyclohexanone, [w:] Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, DOI: 10.1002/14356007.a08_217, ISBN 978-3-527-30673-2 .

Bibliografia

  • Małgorzata Wiśniewska (red.), Encyklopedia dla wszystkich Chemia, Wydawnictwo Naukowe i Techniczne Warszawa, str. 82.
  • Katalog Sigma-Aldrich: Cyclohexene