Encefalopatia : Przypisy, Bibliografia Wikipedia, wolna encyklopedia

Encefalopatia

Zobacz hasło encefalopatia w Wikisłowniku

Encefalopatia (gr. enkephalikos – mózgowy; gr. pathos choroba, cierpienie, odczuwanie) – ogólne określenie uszkodzenia mózgowia przez czynniki różnego pochodzenia. Uszkodzenia mózgowia człowieka prowadzą do różnego rodzaju zaburzeń zachowania, zwanych charakteropatiami.

Przyczynami encefalopatii mogą być toksyny obecne w organizmie przy niewydolności wątroby lub nerek, trucizny, takie jak metale ciężkie (ołów, rtęć), alkohol etylowy i wiele innych. Opisywane są też encefalopatie zakaźne (wywoływane przez priony), czyli pasażowalne encefalopatie gąbczaste (TSE).

Niektórzy rozpoznają encefalopatię w przypadku rozlanych zmian w zapisie EEG.

Generalnie termin encefalopatia charakteryzuje się następującymi cechami:

ściśle określona przyczyna powodująca uszkodzenie mózgu
zespół neurologiczny o charakterze rozlanym lub rozsianym
zespół psychoorganiczny, zwykle otępienny.

Nieformalny podział encefalopatii:

Encefalopatie wrodzone
- po urazie okołoporodowym
- po infekcjach płodowych
- po zatruciach
Encefalopatie nabyte
- nadciśnieniowa
- miażdżycowa
- metaboliczna
- pozapalna
- pourazowa
- wątrobowa
- encefalopatia septyczna^[1]
- zakaźne encefalopatie gąbczaste
- encefalopatia Wernickego (encefalopatia alkoholowa)
- encefalopatia AIDS
- encefalopatia gruźlicza^[2]

Chorzy z encefalopatią powinni unikać czynników mogących nasilać objawy patologicznego zapisu EEG – np. intensywnych błysków świetlnych, hiperwentylacji.

Przypisy

↑ Simone C.S.C. Tauber Simone C.S.C. i inni, Septic encephalopathy and septic encephalitis‬‬, „Expert Review of Anti-Infective Therapy”, 15 (2), 2017, s. 121–132, DOI: 10.1080/14787210.2017.1265448, ISSN 1744-8336, PMID: 27885885 [dostęp 2018-04-29] .
↑ D.K.D.K. Dastur D.K.D.K., The pathology and pathogenesis of tuberculous encephalopathy and myeloradiculopathy: a comparison with allergic encephalomyelitis, „Child's Nervous System: ChNS: Official Journal of the International Society for Pediatric Neurosurgery”, 2 (1), 1986, s. 13–19, DOI: 10.1007/BF00274027, PMID: 3731158 .