Homocysteina

 Ten artykuł od 2018-06 zawiera treści, przy których brakuje odnośników do źródeł.
Należy dodać przypisy do treści niemających odnośników do źródeł. Dodanie listy źródeł bibliograficznych jest problematyczne, ponieważ nie wiadomo, które treści one uźródławiają.
Sprawdź w źródłach: Encyklopedia PWN • Google Books • Google Scholar • Federacja Bibliotek Cyfrowych • BazHum • BazTech • RCIN • Internet Archive (texts / inlibrary)
Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się w dyskusji tego artykułu.
Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu.
Homocysteina
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
kwas 2-amino-4-sulfanylobutanowy
Inne nazwy i oznaczenia
skr. Hcy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C4H9NO2S

Masa molowa

135,18 g/mol

Wygląd

biały lub prawie biały krystaliczny proszek[1]

Identyfikacja
Numer CAS

454-29-5 (racemat)
6027-13-0 (izomer L)

PubChem

778

SMILES
C(CS)C(C(=O)O)N
InChI
InChI=1S/C4H9NO2S/c5-3(1-2-8)4(6)7/h3,8H,1-2,5H2,(H,6,7)
InChIKey
FFFHZYDWPBMWHY-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia

232–232,5 °C[1][2]

Kwasowość (pKa)

2,22[2]

Niebezpieczeństwa
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanego źródła[3]
L-homocysteina
Wykrzyknik
Uwaga
Zwroty H

H302

Zwroty P

brak zwrotów P

Numer RTECS

MT0175000

Podobne związki
Podobne związki

homoseryna, cysteina

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Homocysteina, skr. Hcy – organiczny związek chemiczny z grupy aminokwasów.

Jest to aminokwas siarkowy, powstający u człowieka w wyniku demetylacji aminokwasu metioniny, pochodzącej ze spożywanego białka.

Budową cząsteczki przypomina cysteinę, od której różni się obecnością dodatkowej grupy metylenowej (−CH
2−) przed grupą tiolową (−SH).

Prawidłowe wartości mieszczą się w granicach 5–15 µmol/l. Podwyższenie stężenia w osoczu krwi powyżej tej wartości nazywa się hiperhomocysteinemią[4].

Przypisy

  1. ↑ a b Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
  2. ↑ a b Homocysteine, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-12-16]  (ang.).
  3. ↑ L-Homosistein, karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 19 kwietnia 2022, numer katalogowy: 69453 [dostęp 2022-07-29] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  4. ↑ ShuyuS. Zhou ShuyuS., ZhizhongZ. Zhang ZhizhongZ., GelinG. Xu GelinG., Notable epigenetic role of hyperhomocysteinemia in atherogenesis, „Lipids in Health and Disease”, 13, 2014, DOI: 10.1186/1476-511X-13-134, PMID: 25142226, PMCID: PMC4156629 .

Linki zewnętrzne

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

Kontrola autorytatywna (grupa stereoizomerów):
  • LCCN: sh96011736
  • GND: 4455085-6
  • BnF: 13507311m
  • NKC: ph180720
  • J9U: 987007544438505171
Encyklopedia internetowa:
  • Britannica: topic/homocysteine
  • Catalana: 0273529