Karbaryl

Karbaryl
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
metylokarbaminian 1-naftylu
Inne nazwy i oznaczenia
Sevin, Adios, Carbamec, Slam[1]
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C12H11NO2

Masa molowa

201,22 g/mol

Wygląd

Bezbarwne kryształy

Identyfikacja
Numer CAS

63-25-2

PubChem

6129

DrugBank

DB15930

SMILES
CNC(OC2=CC=CC1=CC=CC=C12)=O
InChI
InChI=1S/C12H11NO2/c1-13-12(14)15-11-8-4-6-9-5-2-3-7-10(9)11/h2-8H,1H3,(H,13,14)
InChIKey
CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Gęstość
1,232 g/cm³; ciało stałe
Rozpuszczalność w wodzie
80 mg/L
Temperatura topnienia

142 °C

Temperatura wrzenia

315 °C

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Czaszka i skrzyżowane piszczele Zagrożenie dla zdrowia Środowisko
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H301, H312, H315, H319, H351, H410

Zwroty P

P273, P280, P301+P310, P305+P351+P338, P501

Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Szkodliwy Groźny dla środowiska
Szkodliwy
(Xn)
Groźny dla
środowiska
(N)
Zwroty R

R22, R40, R50

Zwroty S

S22, S24, S36/37, S46, S61

Numer RTECS

FC5950000

Dawka śmiertelna

LD50 230 mg/kg (szczur, doustnie)
LD50 2 g/kg (szczur, skóra)

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Karbaryl (metylokarbaminian 1-naftylu) – organiczny związek chemiczny z grupy karbaminianów stosowany głównie jako insektycyd. Handlowo dostępny pod nazwą Sevin, jako produkt firmy Bayer. Odkryty i wprowadzony na rynek przez firmę Union Carbide w roku 1958. Pod koniec XX w. pozostawał trzecim najczęściej stosowanym insektycydem w ogrodach, uprawach rolnych i lasach[2].

Karbaryl jest inhibitorem cholinoesterazy i może być toksyczny dla ludzi, nie są jednak znane doniesienia o zatruciach śmiertelnych. Po spożyciu jest szybko metabolizowany i wydalany z moczem. Sklasyfikowany przez EPA jako prawdopodobny karcynogen dla ludzi. Nie jest związkiem selektywnym i niszczy także pożyteczne owady, w tym pszczoły.

W roku 1984 w instalacji do produkcji karbarylu w Bhopalu (Indie) doszło do uwolnienia do atmosfery znacznych ilości silnie toksycznego izocyjanianu metylu, prowadząc do jednej z najtragiczniejszych katastrof chemicznych w dziejach ludzkości.

Przypisy

  1. Carbaryl (Technical Fact Sheet), National Pesticide Information Center, 2003 [zarchiwizowane 2007-07-02]  (ang.).
  2. Winand K.W.K. Hock Winand K.W.K., Sevin: a controversial insecticide, Cornell University, 1998 [zarchiwizowane 2005-03-10]  (ang.).

Linki zewnętrzne

  • Carbaryl, EPA [zarchiwizowane 2008-07-24] .
Kontrola autorytatywna (rodzaj indywiduum chemicznego):
  • LCCN: sh85020071
  • BnF: 123686432
  • BNE: XX539214
  • J9U: 987007283337505171
  • Britannica: science/carbaryl
  • Catalana: 0088491