Kwinizokaina

Kwinizokaina
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
2-[(3-butylo-1-izochinolinylo)-oksy]-N,N-dimetyloetyloamina
Inne nazwy i oznaczenia
farm.

łac. quinisocainum, chinisocainum

inne

chinizokaina

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C17H24N2O

Masa molowa

272,39 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

86-80-6

PubChem

6857

DrugBank

DBDB13683

SMILES
CCCCC1=CC2=CC=CC=C2C(=N1)OCCN(C)C
InChI
InChI=1S/C17H24N2O/c1-4-5-9-15-13-14-8-6-7-10-16(14)17(18-15)20-12-11-19(2)3/h6-8,10,13H,4-5,9,11-12H2,1-3H3
InChIKey
XNMYNYSCEJBRPZ-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia

146 °C[1]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy LGC Limited [dostęp: 2018-10-11]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
chlorowodorek kwinizokainy
Wykrzyknik
Uwaga
Zwroty H

H302+H312+H332

Zwroty P

P261, P280, P322, P301+P312, P304+P340, P501

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

D04AB05

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

miejscowo

Multimedia w Wikimedia Commons

Kwinizokaina (łac. quinisocainum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, pochodna izochinoliny, środek znieczulający miejscowo, stosowany w leczeniu świądu i pieczenia okolic odbytu oraz narządów płciowych.

Mechanizm działania

Kwinizokaina oddziałuje lipofilowo z białkiem błonowym komórek nerwowych poprzez hamowanie receptorów nikotynowych[2].

Zastosowanie

  • świąd lub podrażnienie okolic odbytu oraz narządów płciowych[3]
  • łagodzenie pieczenia i swędzenia w obszarze odbytu powodowanych przez guzki krwawnicze[4]

Kwinizokaina nie jest dopuszczona do obrotu w Polsce (2018)[5].

Działania niepożądane

Kwinizokaina może powodować odczyny alergiczne lub miejscowe podrażnienie u mniej niż 0,01% pacjentów[3][4].

Przypisy

  1. ↑ Quinisocaine, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2018-10-11]  (ang.).
  2. ↑ publikacja w otwartym dostępie – możesz ją przeczytać C.L. Gentry, R.J. Lukas. Local anesthetics noncompetitively inhibit function of four distinct nicotinic acetylcholine receptor subtypes. „J Pharmacol Exp Ther”. 299 (3), s. 1038–1048, 2001. PMID: 11714893. 
  3. ↑ a b Publikacja w zamkniętym dostępie – wymagana rejestracja, też płatna, lub wykupienie subskrypcji Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii online. Medical Tribune Polska. [dostęp 2018-10-11].
  4. ↑ a b Biokirch GmbH, Haenal akut Gebrauchsinformation: Information für den Anwender [online] [dostęp 2018-10-11]  (niem.).
  5. ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 16 kwietnia 2018 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2018-04-16. [dostęp 2018-10-11].

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
D04: Leki przeciwświądowe, w tym przeciwhistaminowe, znieczulające itp.
D04A – Leki przeciwświądowe, w tym
przeciwhistaminowe, znieczulające itp.
D04AA – Preparaty przeciwhistaminowe
do stosowania zewnętrznego
D04AB – Środki miejscowo znieczulające
D04AX – Inne