Lanosterol

Lanosterol
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
(3S,5R,10S,13R,14R,17R)-4,4,10,13,14-pentametylo-17-[(2R)-6-metylohept-5-en-2-ylo]-2,3,5,6,7,11,12,15,16,17-dekahydro-1H-cyklopenta[a]fenantren-3-ol
Inne nazwy i oznaczenia
lanosta-8,24-dien-3-ol
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C30H50O

Masa molowa

426,70 g/mol

Wygląd

białe ciało stałe

Identyfikacja
Numer CAS

79-63-0

PubChem

246983

DrugBank

DB03696

SMILES
C[C@H](CCC=C(C)C)[C@H]1CC[C@]2(C)C1CCC3=C2CC[C@H]4C(C)(C)[C@@H](O)CC[C@]34C
InChI
InChI=1S/C30H50O/c1-20(2)10-9-11-21(3)22-14-18-30(8)24-12-13-25-27(4,5)26(31)16-17-28(25,6)23(24)15-19-29(22,30)7/h10,21-22,25-26,31H,9,11-19H2,1-8H3/t21-,22-,25+,26+,28-,29-,30+/m1/s1
InChIKey
CAHGCLMLTWQZNJ-BQNIITSRSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia

134,0–136,5 °C[1]

Niebezpieczeństwa
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Substancja nie jest klasyfikowana jako
niebezpieczna według kryteriów GHS[1].
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Lanosterol – organiczny związek chemiczny z grupy triterpenoidów. Jest związkiem pośrednim w syntezie cholesterolu oraz wszystkich hormonów steroidowych, kwasów żółciowych i witaminy D. Grzyby wykorzystują go do wytwarzania ergosterolu, jest też istotnym składnikiem ich błony komórkowej. Otrzymuje się go z lanoliny z wełny owczej.

Przypisy

  1. ↑ a b Lanosterol, karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 3 stycznia 2023, numer katalogowy: L5768 [dostęp 2023-08-23] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
Encyklopedia internetowa (rodzaj indywiduum chemicznego):