Piperonal

Piperonal
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
3,4-(metylenodioksy)benzaldehyd
Inne nazwy i oznaczenia
heliotropina, aldehyd piperonylowy, aldehyd 3,4-metylenodioksybenzoesowy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C8H6O3

Masa molowa

150,13 g/mol

Wygląd

bezbarwne krystaliczne ciało stale[1]

Identyfikacja
Numer CAS

120-57-0

PubChem

8438

SMILES
O=Cc1ccc2OCOc2c1
InChI
InChI=1S/C8H6O3/c9-4-6-1-2-7-8(3-6)11-5-10-7/h1-4H,5H2
InChIKey
SATCULPHIDQDRE-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Rozpuszczalność w wodzie
1,419 g/l (20 °C)[1]
Temperatura topnienia

35–39 °C[1]

Temperatura wrzenia

264 °C[1]

logP

1,05[1]

Niebezpieczeństwa
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanego źródła[1]
Wykrzyknik
Uwaga
Zwroty H

H317

Zwroty P

P261, P272, P280, P302+P352, P333+P313, P362+P364

Temperatura zapłonu

65 °C[1]

Temperatura samozapłonu

powyżej 400 °C[1]

Numer RTECS

TO1575000

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
Legalność w Polsce

prekursor narkotykowy kategorii 1

Multimedia w Wikimedia Commons

Piperonalorganiczny związek chemiczny z grupy aldehydów występujący w olejkach eterycznych. Stosowany jest w przemyśle perfumeryjnym jako składnik kompozycji zapachowych, do aromatyzowania likierów oraz jako prekursor MDA i MDMA.

Przypisy

  1. a b c d e f g h Piperonal, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank, Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 492835 [dostęp 2023-08-24]  (niem. • ang.).
Encyklopedia internetowa (rodzaj indywiduum chemicznego):
  • SNL: piperonal
  • Catalana: 0113683, 0132034