Propionitryl

Propionitryl
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
propanonitryl
Inne nazwy i oznaczenia
cyjanek etylu, cyjanoetan, etanokarbonitryl, propylonitryl
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C3H5N

Inne wzory

C2H5CN, CH3CH2CN, CH3−CH2−CN

Masa molowa

55,08 g/mol

Wygląd

bezbarwna ciecz

Identyfikacja
Numer CAS

107-12-0

PubChem

7854

SMILES
CCC#N
InChI
InChI=1S/C3H5N/c1-2-3-4/h2H2,1H3
InChIKey
FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Gęstość
0,7818 g/cm³ (20 °C)[1]; ciecz
Rozpuszczalność w wodzie
115 g/kg[3]
w innych rozpuszczalnikach
etanol, eter dietylowy, aceton, benzen, CCl4[1]
Temperatura topnienia

−92,78 °C[1]

Temperatura wrzenia

97,14 °C[1]

Punkt krytyczny

288,2 °C[4]; 4,26 MPa[4]

logP

0,16[2]

Lepkość

0,294 mPa·s[5]

Napięcie powierzchniowe

26,75 mN/m[6]

Budowa
Moment dipolowy

4,05 ± 0,03 D[7]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2015-07-02]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Płomień Czaszka i skrzyżowane piszczele
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H225, H300+H310, H319, H332

Zwroty P

P210, P264, P280, P301+P310, P302+P350, P305+P351+P338

NFPA 704
Na podstawie
podanego źródła[9]
3
3
0
 
Temperatura zapłonu

2 °C[10]

Temperatura samozapłonu

512 °C[10]

Numer RTECS

UF9625000

Dawka śmiertelna

LD50 39 mg/kg (szczur, doustnie)[8]

Podobne związki
Podobne związki

acetonitryl, akrylonitryl, benzonitryl

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons
Wikipedia:Weryfikowalność
 Ten artykuł od 2010-11 wymaga zweryfikowania podanych informacji.
Należy podać wiarygodne źródła w formie przypisów bibliograficznych.
Część lub nawet wszystkie informacje w artykule mogą być nieprawdziwe. Jako pozbawione źródeł mogą zostać zakwestionowane i usunięte.
Sprawdź w źródłach: Encyklopedia PWN • Google Books • Google Scholar • Federacja Bibliotek Cyfrowych • BazHum • BazTech • RCIN • Internet Archive (texts / inlibrary)
Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się w dyskusji tego artykułu.
Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu.

Propionitryl – organiczny związek chemiczny z grupy nitryli. Jest to klarowna, przezroczysta ciecz o eterycznym, słodkim zapachu.

Produkcja

Propanonitryl może być produkowany na dwa sposoby:

  1. Poprzez odwodnienie propanamidu w katalitycznej redukcji akrylonitrylu.
  2. Poprzez destylację siarczanu etylu i cyjanku potasu.

Toksyczność

Propanonitryl staje się toksyczny po podgrzaniu do temperatury rozkładu, lub gdy jest poddawany działaniu kwasu[potrzebny przypis]. Został również określony jako teratogenny[11].

Przypisy

  1. ↑ a b c d Lide 2009 ↓, s. 3-440.
  2. ↑ Lide 2009 ↓, s. 16-41.
  3. ↑ Lide 2009 ↓, s. 8-115.
  4. ↑ a b Lide 2009 ↓, s. 6-67.
  5. ↑ Lide 2009 ↓, s. 6-176.
  6. ↑ Lide 2009 ↓, s. 6-128.
  7. ↑ Lide 2009 ↓, s. 9-57.
  8. ↑ Propionitryl (nr 185590) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2015-07-02]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  9. ↑ Propionitryl (nr 185590) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2015-07-02]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  10. ↑ a b Lide 2009 ↓, s. 16-15.
  11. ↑ Willhite, Calvin C.; Ferm, Vergil H.; Smith, Roger P. Teratogenic effects of aliphatic nitriles. „Teratology”. 23, s. 317–323, 1981. 3. (ang.). 

Bibliografia

  • David R.D.R. Lide David R.D.R. (red.), CRC Handbook of Chemistry and Physics, wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, ISBN 978-1-4200-9084-0  (ang.).

Linki zewnętrzne

Kontrola autorytatywna (rodzaj indywiduum chemicznego):
  • GND: 4635202-8