Tymidyna

Nazewnictwo

Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
1-(2-deoksy-β-D-erytro-pentofuranozylo)-5-metylopirymidyno-2,4(1H,3H)-dion

Ogólne informacje

Wzór sumaryczny

C₁₀H₁₄N₂O₅

Masa molowa

242,23 g/mol

Wygląd

biały proszek

Identyfikacja

Numer CAS

50-89-5

PubChem

5789

DrugBank

DB04485

SMILES
CC1=CN(C(=O)NC1=O)C2CC(C(O2)CO)O

InChI
InChI=1S/C10H14N2O5/c1-5-3-12(10(16)11-9(5)15)8-2-6(14)7(4-13)17-8/h3,6-8,13-14H,2,4H2,1H3,(H,11,15,16)/t6-,7+,8+/m0/s1
InChIKey
IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N

Właściwości

Rozpuszczalność w wodzie
rozpuszczalna^[1]
w innych rozpuszczalnikach
kwas octowy: rozpuszczalna^[1]

Temperatura topnienia	188 °C

Podobne związki

urydyna, deoksycytozyna

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Multimedia w Wikimedia Commons

Tymidyna – organiczny związek chemiczny z grupy nukleozydów pirymidynowych, zbudowany z azotowej zasady pirymidynowej tyminy oraz pięciowęglowego cukru prostego (pentozy) – deoksyrybozy połączonych wiązaniem N-glikozydowym. Jest jednym z czterech nukleozydów, z których zbudowany jest DNA.