2-C-Méthylérythritol-4-phosphate

2-C-Méthylérythritol-4-phosphate

Structure du 2-C-méthylérythritol-4-phosphate
Identification
Nom UICPA [(2R,3S)-2,3,4-trihydroxy-3-méthylbutyl] dihydrogénophosphate
No CAS 206440-72-4
PubChem 443198
ChEBI 17764
SMILES
C[C@](CO)([C@@H](COP(=O)(O)O)O)O
PubChem, vue 3D
InChI
Std. InChI : vue 3D
InChI=1S/C5H13O7P/c1-5(8,3-6)4(7)2-12-13(9,10)11/h4,6-8H,2-3H2,1H3,(H2,9,10,11)/t4-,5+/m1/s1
Std. InChIKey :
XMWHRVNVKDKBRG-UHNVWZDZSA-N
Propriétés chimiques
Formule C5H13O7P  [Isomères]
Masse molaire[1] 216,126 3 ± 0,007 g/mol
C 27,79 %, H 6,06 %, O 51,82 %, P 14,33 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le 2-C-méthylérythritol-4-phosphate (MEP) est un intermédiaire de la voie du méthylérythritol phosphate (voie « non mévalonique ») de biosynthèse des isoprénoïdes.

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
v · m
Voie du mévalonate
Vers l'HMG-CoA
Corps cétoniques
Vers le DMAPP
Géranyl-
Caroténoïdes
Voie du MEP/DOXP
Vers le cholestérol
Vers les stéroïdes
  • 22R-Hydroxycholestérol
  • 20α,22R-Dihydroxycholestérol
Stéroïdes
Corticostéroïdes
(C21 prégnane)
Minéralocorticoïdes
Glucocorticoïdes
Stéroïdes sexuels
Androgènes
(C19 androstane)
Œstrogènes
(C18 œstrane)
Progestagènes
(C21 pregnane)
Stéroïdes
non humains
Phytostérols
Ergostérols
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