1,4-Butanodiol

1,4-Butanodiol
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
butano-1,4-diol
Inne nazwy i oznaczenia
BDO, 1,4-butanodiol, glikol tetrametylenowy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C4H10O2

Inne wzory

HO(CH
2
)
4
OH
, HOC
4
H
8
OH

Masa molowa

90,12 g/mol

Wygląd

bezbarwna kleista ciecz

Identyfikacja
Numer CAS

110-63-4

PubChem

8064

DrugBank

DB01955

SMILES
C(CCO)CO
InChI
InChI=1S/C4H10O2/c5-3-1-2-4-6/h5-6H,1-4H2
InChIKey
WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Gęstość
1,017 g/cm³ (25 °C)[1]; ciecz
Rozpuszczalność w wodzie
100 g/l (25 °C)[1]
Temperatura topnienia

16 °C[1]
20,1 °C[2]

Temperatura wrzenia

230 °C[1]

logP

−0,88 (25 °C)[1]

Kwasowość (pKa)

14,5 (25 °C)[2]

Lepkość

84,9 mPa·s (20 °C)[1]

Prężność pary

0,019 hPa (25 °C)[1]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2023-03-26]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanego źródła[1]
Wykrzyknik
Uwaga
Zwroty H

H302, H336

Zwroty P

P261, P264, P270, P271, P301+P312, P304+P340

NFPA 704
Na podstawie
podanego źródła[3]
1
0
0
 
Temperatura zapłonu

134 °C (zamknięty tygiel)[1]

Temperatura samozapłonu

385 °C (1013 hPa)[1]

Numer RTECS

EK0525000

Dawka śmiertelna

LD50 1525 mg/kg (szczur, drogą pokarmową)[2]

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

1,4-Butanodiolorganiczny związek chemiczny z grupy dioli, stosowany jako rozpuszczalnik do farb i plastików, w preparatyce organicznej do syntezy γ-butyrolaktonu (GBL). W obecności kwasu fosforowego i w wysokiej temperaturze przechodzi w tetrahydrofuran (THF).

Użycie rekreacyjne

BDO bywa używane rekreacyjnie, jako substancja psychoaktywna. Jednym z jego metabolitów jest kwas γ-hydroksymasłowy (GHB). Nadużywanie tej substancji może prowadzić do uzależnienia psychicznego i fizycznego. Po spożyciu, w organizmie BDO metabolizowane jest przez dehydrogenazę alkoholową i dehydrogenazę aldehydową do GHB. Ponieważ oba te enzymy metabolizują także alkohol etylowy, spożycie jednocześnie BDO i etanolu może być groźne dla zdrowia.

Szkodliwość

Na początku listopada 2007 roku 1,4-butanodiol wykryto w popularnej zabawce dla dzieci – koralikach Bindeez. Polski importer wycofał produkt ze sklepów. Spożycie 1,4-butanodiolu może powodować m.in. zaburzenia i utratę świadomości, a w przypadku dużych ilości nawet śmierć.

Przypisy

  1. a b c d e f g h i j 1,4-Butanediol, karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 20 marca 2023, numer katalogowy: 240559 [dostęp 2023-03-26] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  2. a b c 1,4-Butanediol, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2018-02-13]  (ang.).
  3. 1,4-Butanediol, karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: 240559 [dostęp 2017-10-19]  (ang.). (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.