Kwas fosforowy

Kwas fosforowy

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) podst. trihydroksy-λ5-fosfanon addyt. trihydroksydooksydofosfor wodor. triwodoro(tetraoksydofosforan) Inne nazwy i oznaczenia półsyst. kwas fosforowy Stocka kwas fosforowy(V), kwas ortofosforowy(V) farm. acidum phosphoricum concentratum, acidum phosphoricum dilutum[1] inne kwas ortofosforowy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	H3PO4
Masa molowa	98,00 g/mol
Wygląd	bezbarwne ciało stałe[2]
Identyfikacja
Numer CAS	7664-38-2
PubChem	1004
DrugBank	DB09394
InChI InChI=1S/H3O4P/c1-5(2,3)4/h(H3,1,2,3,4) InChIKey NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 1,8741 g/cm³[5]; ciało stałe Rozpuszczalność w wodzie 548 g/100 g (20 °C)[3] w innych rozpuszczalnikach rozpuszczalny w etanolu[3] Temperatura topnienia 42,35 °C (bezwodny)[5] Temperatura rozkładu 213 °C (z wydzieleniem wody)[5] Kwasowość (pKa) pKa1 = 2,16 pKa2 = 7,21 pKa3 = 12,32[4] Lepkość 177,5 cP (ciecz przechłodzona)[6] 76,5 cP (45 °C)[6]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2015-12-30] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki kwas fosforowy 85% Niebezpieczeństwo Zwroty H H290, H314 Zwroty P P280, P303+P361+P353, P304+P340+P310, P305+P351+P338 Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[7] kwas fosforowy ≥ 25% Niebezpieczeństwo Zwroty H H314 Zwroty P P280, P301+P330+P331, P305+P351+P338, P309+P311[9] Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[7] kwas fosforowy ≥ 25% Żrący (C) Zwroty R R34 Zwroty S S1/2, S26, S45 Dawka śmiertelna LD50 1530 mg/kg (szczur, doustnie)[8]
Podobne związki
Podobne związki	kwas fosfonowy (fosforawy)
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons
Książki w Wikibooks

Kwas fosforowy (nazwa Stocka: kwas ortofosforowy(V), E338), H
3PO
4 – nieorganiczny związek chemiczny z grupy kwasów tlenowych, składnik kwasów nukleinowych^[2].

Sole i estry kwasu fosforowego to fosforany. Oprócz kwasu fosforowego znanych jest wiele innych kwasów zawierających fosfor, noszących różne nazwy w różnych systemach nomenklaturowych, na co należy zwracać uwagę przy identyfikowaniu i nazywaniu tej grupy związków.

Otrzymywanie

W przemyśle otrzymuje się go w wyniku działania kwasu siarkowego na fosforan wapnia, którego źródłem są minerały apatyt i fosforyt a czasami także zmielone kości zwierząt:

Ca
3(PO
4)
2 + 3H
2SO
4 → 3CaSO
4 + 2H
3PO
4

Wydzielający się w tej reakcji siarczan wapnia można łatwo oddzielić od kwasu fosforowego przez filtrowanie, gdyż nie rozpuszcza się on w wodzie.

Bezwodnikiem kwasu fosforowego jest dekatlenek tetrafosforu, który w kontakcie z gorącą wodą przechodzi w kwas^[2]:

P
4O
10 + 6H
2O → 4H
3PO
4

Przy mniejszej ilości wody zamiast kwasu ortofosforowego powstają polimeryczne kwasy ortofosforowe (polifosforowe) o ogólnym wzorze H
2O·(HPO
3)
x (najprostszym i najlepiej poznanym kwasem polifosforowym jest kwas pirofosforowy (difosforowy), H
4P
2O
7). Kwasy polifosforowe można też otrzymać w wyniku odparowywania wody z kwasu fosforowego. W praktyce laboratoryjnej często zdarza się, że długo przechowywany kwas fosforowy w niedomkniętej butelce ulega tego rodzaju polimeryzacji z powodu wyparowywania z roztworu wody. Można go jednak zawsze „odtworzyć” dodając do niego odpowiednią ilość wody i lekko podgrzewając, choć proces ten bywa dość czasochłonny.

Właściwości

Jest kwasem trójprotonowym o średniej mocy (K_I = 7,52×10⁻³)^[2], o stałych dysocjacji:

H
3PO
4 + H
2O ⇄ H
2PO−
4 + H
3O+
    K₁ = 1,1×10⁻²

H
2PO−
4 + H
2O ⇄ HPO2−
4 + H
3O+
    K₂ = 1,2×10⁻⁷

HPO2−
4 + H
2O ⇄ PO3−
4 + H
3O+
    K₃ = 1,8×10⁻¹²

pH jego 0,1 N roztworu wynosi ok. 1,5^[10].

Stopiony kwas fosforowy ulega autodysocjacji^[6]:

2H
3PO
4 ⇌ H
4PO+
4 + H
2PO−
4

oraz

3H
3PO
4 ⇌ H
3O+
+ H
4PO+
4 + H
2P
2O2−
7

W efekcie wykazuje bardzo dobre przewodnictwo elektryczne (σ = 4,7 S/m). Wynika ono z szybkich przeskoków protonu między sąsiednimi cząsteczkami, natomiast zwykle występujący ruch jonów w polu elektrycznym jest pomijalny z powodu bardzo dużej lepkości^[6].

W wyniku ogrzewania kwasu fosforowego powyżej 300 °C powstaje kwas metafosforowy, HPO
3 zgodnie z równaniem:

H
3PO
4 → HPO
3 + H
2O

pozostałe równania:

2H
3PO
4 → H
4P
2O
7 + H
2O

H
4P
2O
7 → 2HPO
3 + H
2O

Kwas fosforowy powstaje również podczas działania na fosfor czerwony kwasem azotowym:

3P + 5HNO
3 + 2H
2O → 3H
3PO
4 + 5NO

Reakcja ta jest niebezpieczna i może przebiegać wybuchowo.

Rola biologiczna

Kwas fosforowy oraz jego sole i estry pełnią ważną rolę buforową w płynach ustrojowych, energetyczną (bezwodnikowe wiązania wysokoenergetyczne, np. w ATP i fosfokreatynie) oraz regulatorową (fosforylacja lub defosforylacja białek uaktywnia je biologicznie).

Zastosowanie

Kwas fosforowy stosowany głównie do wyrobu nawozów sztucznych (np. superfosfatu podwójnego). W przemyśle spożywczym jest stosowany jako dodatek (E338) do napojów gazowanych (np. Coca-Coli) jako regulator kwasowości. Stosowany jest też do wytwarzania fosforanowych powłok ochronnych na metalach, do wytwarzania wielu środków farmaceutycznych, oczyszczania soków w cukrownictwie, odkamieniania armatury w ciepłownictwie, jako płyn do lutowania, w stomatologii, do wyrobu kitów porcelanowych, w lecznictwie i laboratoriach analitycznych. Jest także składnikiem fosolu – odrdzewiacza do stali.

Przypisy

Bibliografia

• CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 95, Boca Raton: CRC Press, 2014, ISBN 978-1-4822-0867-2  (ang.).