Hormon wzrostu
Hormon wzrostu, GH (od ang. growth hormone), somatotropina[a], hormon somatotropowy[a], STH (od ang. somatotropic hormone) – hormon polipeptydowy produkowany przez komórki kwasochłonne przedniego płata przysadki mózgowej. Wydzielanie hormonu wzrostu odbywa się pulsacyjnie, a częstotliwość i intensywność impulsów zależy od wieku i płci.
Gen i białko
Geny kodujące strukturę hormonu wzrostu znajdują się u człowieka na długim ramieniu chromosomu 17 w powiązaniu z genami laktogenu łożyskowego. Ludzki hormon wzrostu[1] (hGH lub HGH, od ang. human growth hormone) jest białkiem złożonym ze 191 reszt aminokwasowych, zawierającym dwa mostki dwusiarczkowe, i różni się budową chemiczną od tego hormonu u innych gatunków.
Regulacja wydzielania
Wydzielanie hormonu wzrostu jest pobudzane przez somatoliberynę, a hamowane przez somatostatynę.
Działanie
Hormon wzrostu stymuluje, między innymi, wytwarzanie peptydów pośredniczących – somatomedyn, zwanych również insulinopodobnymi czynnikami wzrostu (IGF-1 i IGF-2) – w wątrobie i, być może, także w innych tkankach. Głównym działaniem tego hormonu, w którym pośredniczą somatomedyny, jest pobudzanie przyrostu masy ciała i wzrastania, będące wynikiem stymulacji chondrogenezy i osteogenezy w chrząstkach wzrostowych kości. Hormon wzrostu (bez udziału somatomedyn) wpływa na gospodarkę węglowodanową, indukując glikogenolizę i zwiększając uwalnianie glukozy z wątroby. Przedłużone stosowanie hormonu wzrostu przyśpiesza wydzielanie insuliny przez wyspy trzustkowe. Hormon wzrostu, działając na tkankę tłuszczową, zwiększa lipolizę i zmniejsza lipogenezę, podwyższając przez to stężenie wolnych kwasów tłuszczowych w osoczu.
Rola w patologii
U człowieka nieprawidłowo wysokie wydzielanie hormonu wzrostu prowadzi do wystąpienia:
- gigantyzmu, gdy ma ono miejsce przed zakończeniem wzrostu kośćca
- akromegalii u osób dorosłych.
Brak lub niedobór wydzielania hormonu wzrostu u dzieci prowadzi do karłowatości przysadkowej.
Hormon wzrostu jako lek
Substytucyjne podawanie ludzkiego hormonu wzrostu stosuje się w leczeniu karłowatości pochodzenia przysadkowego, a także w zespołach genetycznie uwarunkowanej niskorosłości, na przykład w zespole Turnera lub zespole Pradera-Willego. Powikłaniem stosowania terapii hormonem wzrostu może być łagodne nadciśnienie śródczaszkowe[2][3].
Uwagi
- ↑ a b Jest to nazwa nieprawidłowa, gdyż hormon wzrostu nie należy do hormonów tropowych.
Przypisy
- ↑ What Is HGH And What Does It Do - Normal HGH Level [online], HRTGuru [dostęp 2019-06-24] (ang.).
- ↑ Darendeliler F., Karagiannis G., Wilton P. Headache, idiopathic intracranial hypertension and slipped capital femoral epiphysis during growth hormone treatment: a safety update from the KIGS database. „Hormone research”, s. 41–47, 2007. DOI: 10.1159/000110474. PMID: 18174706.
- ↑ Rangwala LM., Liu GT. Pediatric idiopathic intracranial hypertension. „Survey of ophthalmology”. 6 (52), s. 597–617, 2007. DOI: 10.1016/j.survophthal.2007.08.018. PMID: 18029269.
Bibliografia
- W. Kostowski, Z. S. Herman: Farmakologia. Podstawy farmakoterapii. Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2004. ISBN 83-200-3350-0.
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
- p
- d
- e
| Hormony podwzgórza |
| ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Hormony tropowe przysadki | |||||||||
| Hormony tkanek obwodowych |
|
- p
- d
- e
- p
- d
- e
H01: Hormony podwzgórza i przysadki mózgowej oraz ich analogi
| H01A – Hormony przedniego płata przysadki |
| ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| H01B – Hormony tylnego płata przysadki |
| ||||||||
| H01C – Hormony podwzgórza |
|
Kontrola autorytatywna (klasa białek):
Encyklopedia internetowa:
- Britannica: science/growth-hormone
- Treccani: somatotropina
- Catalana: 0143381, 0143382
- DSDE: væksthormon
