Estradiol

Estradiol
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
(17β)-estra-1,3,5(10)-trieno-3,17-diol
Inne nazwy i oznaczenia
farm.

łac. estradioli benzoas, estradioli valeras, estradiolum hemihydricum

inne

17β-estradiol, E2

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C18H24O2

Masa molowa

272,38 g/mol

Wygląd

bezbarwne kryształy[1] lub biały proszek[2]

Identyfikacja
Numer CAS

50-28-2
57-91-0 (racemat)
50-50-0 (benzoesan)
979-32-8 (walerianian)

PubChem

5757

DrugBank

DB00783

SMILES
CC12CCC3C(C1CCC2O)CCC4=C3C=CC(=C4)O
InChI
InChI=1S/C18H24O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h3,5,10,14-17,19-20H,2,4,6-9H2,1H3/t14-,15-,16+,17+,18+/m1/s1
InChIKey
VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N
Właściwości
Rozpuszczalność w wodzie
3,6 mg/l (27 °C)[4][5]
w innych rozpuszczalnikach
etanol: łatwo[3]
aceton: rozpuszczalny[3]
dioksan: rozpuszczalny[3]oleje roślinne: dość trudno[3]
Temperatura topnienia

173–180 °C[1][2][3][4][6]

logP

4,01

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Zagrożenie dla zdrowia
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H351, H360Fd, H362

Zwroty P

P201, P263, P281, P308+P313

Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Toksyczny
Toksyczny
(T)
Zwroty R

R60, R40, R63, R64

Zwroty S

S45, S53

Numer RTECS

KG2975000

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

G03AA17, G03CA03, G03CA53 H01CC54

Farmakokinetyka
Okres półtrwania

36 h

Wiązanie z białkami
osocza i tkanek

>95%

Metabolizm

wątrobowy

Wydalanie

z moczem

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

doustnie, transdermalnie, domięśniowo, dopochwowo

Multimedia w Wikimedia Commons

Estradiol, E2 (łac. estradiolum) – organiczny związek chemiczny, sterydowy hormon płciowy. Jest podstawowym, naturalnym estrogenem. Z chemicznego punktu widzenia jest steroidem, pochodną estranu.

Odpowiedzialny za rozwój żeńskich narządów rozrodczych, rozrost błony śluzowej macicy, reguluje cykl płciowy i ma wpływ na zachowanie seksualne. W fazie pęcherzykowej wytwarzany jest głównie w jajnikach przez wzrastające pęcherzyki Graafa. W fazie ciałka żółtego wydzielany w bardzo niewielkiej ilości przez ciałko żółte. Produkowany jest także w korze nadnerczy, a podczas ciąży w łożysku.

Działania estradiolu w układzie rozrodczym

  • Srom – rozwój warg sromowych większych i mniejszych, duże stężenia tego hormonu powodują brunatne przebarwienie warg sromowych.
  • Pochwa – dojrzewanie komórek nabłonka pochwy, pobudzenie w nich podziałów komórkowych, zwiększenie złuszczania komórek kwasochłonnych, zmiana kwasowości środowiska pochwy (niższe pH).
  • Szyjka macicy – relaksacja włókien mięśniowych i rozszerzenie kanału szyjki macicy, śluz szyjkowy staje się przejrzysty i rozciągliwy (krystalizuje się na kształt paproci), wzrasta zawartość soli nieorganicznych w śluzie.
  • Endometrium – rozrost błony śluzowej.
  • Myometriumprzerost (hipertrofia) istniejących włókien mięśniowych i tworzenie nowych (hiperplazja), przekrwienie warstwy mięśniowej, zwiększenie pobudliwości skurczowej macicy.
  • Jajowód – pobudzenie nabłonka migawkowego do wzrostu, zwiększenie perystaltyki jajowodów.
  • Jajniki – rozwój i dojrzewanie pęcherzyków jajnikowych, synteza receptorów dla LH i FSH w komórkach pęcherzyków.
  • Gruczoł mlekowy – rozrost podścieliska (tkanki łącznej włóknistej i tkanki tłuszczowej), pobudzenie rozrostu komórek pęcherzyków i przewodów wyprowadzających.

Działania estradiolu poza układem rozrodczym

Preparaty proste

  • Estrofem – 2 mg, tabletki powlekane (Novo Nordisk)
  • Estrofem mite – 1 mg, tabletki powlekane (Novo Nordisk)

Lek Estrofem jest przeznaczony do stosowania wyłącznie u kobiet po menopauzie. Jednocześnie jest używany w hormonalnej terapii zastępczej. W przypadku stwierdzenia ciąży w okresie stosowania leku, należy natychmiast przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem. Kategoria X – nie stosować w ciąży i okresie karmienia piersią[7].

Przypisy

  1. a b Podręczny słownik chemiczny, RomualdR. Hassa (red.), JanuszJ. Mrzigod (red.), JanuszJ. Nowakowski (red.), Katowice: Videograf II, 2004, s. 122, ISBN 83-7183-240-0 .
  2. a b beta-Estradiol (nr E8875) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski.
  3. a b c d e Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
  4. a b Estradiol, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-08-08]  (ang.).
  5. Estradiol, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00783  (ang.).
  6. Estradiol. [martwy link] The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-08-08]. (ang.).[niewiarygodne źródło?]
  7. Estradiol, Medycyna Praktyczna.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
G03: Hormony płciowe i modulatory układu płciowego
G03A – Hormonalne środki antykoncepcyjne
do stosowania wewnętrznego
G03AA – Progestageny i estrogeny, dawki stałe
(w połączeniach z estrogenem)
G03AB – Progestageny i estrogeny, preparaty sekwencyjne
(w połączeniach z estrogenem)
G03AC – Progestageny
G03AD – Środki antykoncepcyjne stosowane w nagłych przypadkach
G03B – Androgeny
G03BA – Pochodne 3-oksoandrostenu
G03BB – Pochodne 5-androstanonu
G03C – Estrogeny
G03CA – Estrogeny naturalne i półsyntetyczne
G03CB – Estrogeny syntetyczne
G03CC – Estrogeny w połączeniach z innymi lekami
  • dienestrol
  • dietylostylbestrol
  • metalenestryl
  • estriol
  • estron
G03CX – Inne estrogeny
  • tybolon
G03D – Progestageny
G03DA – Pochodne pregnenu
G03DB – Pochodne pregnadienu
  • dydrogesteron
  • megestrol
  • medrogestron
  • nomegestrol
  • demegestron
  • chlormadinon
  • promegestron
  • dienogest
G03DC – Pochodne estrenu
  • allilestrenol
  • noretysteron
  • linestrenol
  • etysteron
  • etynodiol
  • metylestrenolon
G03E – Połączenia androgenów
z żeńskimi hormonami płciowymi
G03EA – Połączenia androgenów (z estrogenem)
G03EK – Połączenia androgenów i żeńskich
hormonów płciowych z innymi lekami
  • metylotestosteron
G03F – Połączenia progestagenów
z estrogenami
G03FA – Połączenia progestagenów
z estrogenem, dawki stałe
G03FB – Progestageny i estrogen,
preparaty sekwencyjne
G03G – Gonadotropiny i inne
leki pobudzające owulację
G03GA – Gonadotropiny
  • gonadotropina kosmówkowa
  • gonadotropina osoczowa
  • urofolitropina
  • folitropina alfa
  • folitropina beta
  • lutropina
  • choriogonadotropina alfa
  • korifolitropina alfa
  • folitropina delta
G03GB – Syntetyczne leki pobudzające owulację
G03H – Antyandrogeny
G03HA – Antyandrogeny
G03HB – Połączenia antyandrogenów z estrogenem
  • cyproteron
G03X – Inne hormony płciowe
i modulatory ich wydzielania
G03XA – Antygonadotropiny i związki podobne
G03XB – Antyprogestageny
G03XC – Selektywne modulatory receptora estrogenowego
  • raloksyfen
  • bazedoksyfen
  • lasofoksyfen
  • ormeloksyfen
  • ospemifen
G03XX – Inne hormony płciowe i modulatory ich wydzielania
  • p
  • d
  • e
H01: Hormony podwzgórza i przysadki mózgowej oraz ich analogi
H01A – Hormony przedniego płata przysadki
H01AA – Kortykotropina
H01AB – Tyreotropiny
H01AC – Somatotropina i jej analogi
  • somatotropina
  • somatrem
  • mekasermina
  • sermorelina
  • rinfabat mekaserminy
  • tesamorelina
  • somapacytan
  • somatrogon
  • lonapegsomatropina
H01AX – Inne hormony przedniego płata przysadki
H01B – Hormony tylnego płata przysadki
H01BA – Wazopresyna i jej analogi
H01BB – Oksytocyna i jej analogi
H01C – Hormony podwzgórza
H01CA – Hormony uwalniające gonadotropinę (GnRH)
  • gonadorelina
  • nafarelina
H01CB – Hormony hamujące wzrost
H01CC – Antygonadotropiny uwalniające hormony
Kontrola autorytatywna (rodzaj indywiduum chemicznego):
  • LCCN: sh85045006
  • GND: 4172466-5
  • BnF: 122583059
  • BNCF: 57525
  • BNE: XX549447
  • J9U: 987007555683305171
Encyklopedia internetowa:
  • БРЭ: 4916502
  • Catalana: 0106664