Tymina

Tymina
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
5-metylopirymidyno-2,4(1H,3H)-dion
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C5H6N2O2

Masa molowa

126,11 g/mol

Wygląd

krótkie igły lub płytki[1]

Identyfikacja
Numer CAS

65-71-4

PubChem

1135

DrugBank

DB03462

SMILES
CC1=CNC(=O)NC1=O
InChI
InChI=1S/C5H6N2O2/c1-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9)
InChIKey
RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Rozpuszczalność w wodzie
3820 mg/l (25 °C)[2]
Temperatura topnienia

316 °C[2]

logP

−0,62[2]

Niebezpieczeństwa
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Substancja nie jest klasyfikowana jako
niebezpieczna według kryteriów GHS[3].
Podobne związki
Podobne związki

adenina, cytozyna, guanina, uracyl

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Tymina (skróty: Thy, T) – organiczny związek chemiczny z grupy pirymidyn, jedna z pięciu zasad azotowych, wchodzących w skład podstawowych nukleotydów kwasów nukleinowych (DNA i RNA)[4]. W dwuniciowych kwasach nukleinowych tymina tworzy parę komplementarną z adeniną za pomocą dwóch wiązań wodorowych[5].

Tymina po połączeniu wiązaniem N-glikozydowym z deoksyrybozą tworzy nukleozyd pirymidynowy – tymidynę. Odpowiednikiem tyminy w RNA jest uracyl, a tymidyny – urydyna[4].

Przypisy

  1. ↑ Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
  2. ↑ a b c Thymine, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB03462 [dostęp 2023-08-17]  (ang.).
  3. ↑ Thymine, karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 3 sierpnia 2023, numer katalogowy: [dostęp 2023-08-17] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  4. ↑ a b Stryer 1986 ↓, s. 528–531.
  5. ↑ Stryer 1986 ↓, s. 586–589.

Bibliografia

  • LubertL. Stryer LubertL., Biochemia, wyd. 1, Warszawa: PWN, 1986, ISBN 83-01-00140-2 .
Encyklopedia internetowa (rodzaj indywiduum chemicznego):