Remoksypryd
| |||||||||
| |||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||
| Wzór sumaryczny | C16H23BrN2O3 | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa | 371,28 g/mol | ||||||||
| Identyfikacja | |||||||||
| Numer CAS | 117591-79-4 | ||||||||
| PubChem | 54477 | ||||||||
| DrugBank | DB00409 | ||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||
| ATC | N05AL04 | ||||||||
| |||||||||
| |||||||||
Remoksypryd – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek neuroleptyczny drugiej generacji, z powodu zagrażających życiu działań niepożądanych (niedokrwistość aplastyczna) wycofany z rynku farmaceutycznego. Lek opracowany był przez koncern farmaceutyczny AstraZeneca i wprowadzony pod nazwą handlową Roxiam w 1990, wycofano go pod koniec 1993 roku[1].
Mechanizm działania
Remoksypryd jest antagonistą receptorów dopaminergicznych D2 i D3. Duże powinowactwo do receptorów sigma przypuszczalnie odpowiada za atypowe właściwości tego neuroleptyku[2].
Wskazania
Lek był stosowany w leczeniu schizofrenii i choroby afektywnej dwubiegunowej. Zanim został wycofany, badano jego skuteczność w farmakoterapii schizofrenii lekoopornej[3].
Dawkowanie
Lek wymagał podawania dwa razy na dobę, dawki dobowe wynosiły 200–600 mg. Opracowano też postać tabletek o przedłużonym uwalnianiu (CR)[4].
Przypisy
- ↑ Roxiam withdrawn due to adverse reactions. The Pharma Letter, 1994-01-10. [dostęp 2014-02-09].
- ↑ C. Köhler, H. Hall, O. Magnusson, T. Lewander i inni. Biochemical pharmacology of the atypical neuroleptic remoxipride. „Acta Psychiatr Scand Suppl”. 82 (S358), s. 27–36, 1990. DOI: 10.1111/j.1600-0447.1990.tb05282.x. PMID: 1978484.
- ↑ R. Conley, C. Tamminga, J. An Nguyen, R. Hain. Remoxipride therapy in treatment resistant schizophrenia. „Schizophrenia Research”. 9 (2–3), s. 235–236, 1993. DOI: 10.1016/0920-9964(93)90521-J.
- ↑ M.S. Alexander, S.K. Chakravarti, K. Sundararajan, J.M. Mullin i inni. Once-daily controlled release remoxipride is equieffective with twice-daily immediate release remoxipride in the treatment of schizophrenia. „J Psychopharmacol”. 7 (3), s. 276–282, 1993. DOI: 10.1177/026988119300700307. PMID: 22290842.
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
- p
- d
- e
Substancja lecznicza w klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATC)
- p
- d
- e
N05: Leki psycholeptyczne
| N05A – Leki przeciwpsychotyczne |
| ||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| N05B – Anksjolityki |
| ||||||||||||||||||||||
| N05C – Leki nasenne i uspokajające |
|
