Gemfibrozyl

Gemfibrozyl
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
kwas 5-(2,5-dimetylofenoksy)-2,2-dimetylopentanowy
Inne nazwy i oznaczenia
farm.

Gemfibrozilum

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C15H22O3

Masa molowa

250,33 g/mol

Wygląd

biały lub prawie biały, woskowaty, krystaliczny proszek[1]

Identyfikacja
Numer CAS

25812-30-0

PubChem

3463

DrugBank

DB01241

SMILES
CC1=CC(=C(C=C1)C)OCCCC(C)(C)C(=O)O
InChI
InChI=1S/C15H22O3/c1-11-6-7-12(2)13(10-11)18-9-5-8-15(3,4)14(16)17/h6-7,10H,5,8-9H2,1-4H3,(H,16,17)
InChIKey
HEMJJKBWTPKOJG-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Rozpuszczalność w wodzie
130 mg/l[2]
w innych rozpuszczalnikach
chlorek metylenu: bardzo łatwo[1]
etanol: łatwo[1]
metanol: łatwo[1]
Temperatura topnienia

58–63 °C[1][3][4][2]

Temperatura wrzenia

395 °C[2]

logP

3,4

Kwasowość (pKa)

4,75

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Wykrzyknik
Uwaga
Zwroty H

H302

Zwroty P

brak zwrotów P

Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Szkodliwy
Szkodliwy
(Xn)
Zwroty R

R22

Zwroty S

S36

Temperatura zapłonu

142 °C[2]

Numer RTECS

YV7120000

Dawka śmiertelna

LD50 445 mg/kg (szczur, dootrzewnowo)

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

C10 AB04

Stosowanie w ciąży

kategoria C

Farmakokinetyka
Działanie

hipolipemizujące

Okres półtrwania

1,3–1,5 h

Wiązanie z białkami
osocza i tkanek

95%

Metabolizm

wątrobowy

Wydalanie

70% z moczem, 6% z kałem

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

doustnie

Multimedia w Wikimedia Commons

Gemfibrozyl (łac. Gemfibrozilum) – organiczny związek chemiczny, lek hipolipemiczny. Wpływa normująco na stężenie tłuszczów w osoczu, obniża poziom cholesterolu LDL oraz trójglicerydów, zwiększa poziom cholesterolu HDL.

Farmakokinetyka

Gemfibrozyl dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego. Największe stężenie w osoczu krwi osiąga po 1-2 godzin. Biologiczny okres półtrwania wynosi około 1,5 godziny.

Wskazania

Przeciwwskazania

  • nadwrażliwość na lek
  • zaburzenia czynności wątroby lub nerek
  • zmiany mięśniowe o charakterze miopatii

Działania niepożądane

Preparaty

  • Gemfibral – tabletki powlekane, 0,3 g, 0,45 g
  • Lipozil – tabletki powlekane 0,45 g

Dawkowanie

Doustnie. Dawkę oraz częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Zwykle 900–1200 mg na dobę w dwóch dawkach podzielonych na pół godziny przed posiłkiem porannym i wieczornym.

Uwagi

Leku nie powinno się stosować u kobiet karmiących piersią.

Przypisy

  1. a b c d e Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .
  2. a b c d Gemfibrozyl. [martwy link] The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-08-30]. (ang.).[niewiarygodne źródło?]
  3. Gemfibrozil, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB01241  (ang.).
  4. Gemfibrozil, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-08-30]  (ang.).

Bibliografia

  • Indeks leków Medycyny Praktycznej 2005, Kraków, Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, ISBN 83-7430-006-X

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
C10: Leki zmniejszające stężenie lipidów
C10A – Leki zmniejszające stężenie lipidów we krwi
C10AA – Statyny
C10AB – Fibraty
C10AC – Leki wiążące kwasy żółciowe
C10AD – Kwas nikotynowy i pochodne
C10AX – Inne
C10B – Leki zmniejszające stężenie lipidów w połączeniach
C10BA – Połączenia różnych leków zmniejszających stężenie lipidów
C10BX – Leki zmniejszające stężenie lipidów w połączeniach z innymi lekami