Klofibryd

Klofibryd
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
2-(4-chlorofenoksy)-2-metylopropanonian 4-(dimetyloamino)-4-oksobutylu
lub
2-(4-chlorofenoksy)-2-metylopropanonian 3-dimetylokarbamoilopropylu
Inne nazwy i oznaczenia
klofibronian 4-hydroksy-N,N-dimetylobutanoamidu
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C16H22ClNO4

Masa molowa

327,81 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

26717-47-5

PubChem

160134

DrugBank

DB13849

SMILES
CN(C)C(=O)CCCOC(=O)C(C)(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1
InChI
InChI=1S/C16H22ClNO4/c1-16(2,22-13-9-7-12(17)8-10-13)15(20)21-11-5-6-14(19)18(3)4/h7-10H,5-6,11H2,1-4H3
InChIKey
CXQGFLBVUNUQIA-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Rozpuszczalność w wodzie
praktycznie nierozpuszczalny[1]
Temperatura topnienia

34 °C[2]

Temperatura wrzenia

185 °C (0,1 mmHg)[2]

Niebezpieczeństwa
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji
według kryteriów GHS są niedostępne.
Podobne związki
Podobne związki

klofibrat

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

C10AB10

Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania

doustnie[1]

Klofibryd (łac. Clofibridum) – organiczny związek chemiczny, ester kwasu klofibrowego i N,N-dimetyloamidu kwasu γ-hydroksymasłowego. Jest lekiem eksperymentalnym z grupy fibratów[3][4] stosowanym w leczeniu hipercholesterolemii i hipertrójglicerydemii[1]. Podaje się go doustnie, w kapsułkach żelatynowych, w formie emulsji submikronowej lub w nanokapsułkach z polilaktydowych[1]. W organizmie wiązanie estrowe ulega hydrolizie[5], a biologiczny okres półtrwania aktywnego metabolitu wynosi 13 h, przy czym maksymalny efekt terapeutyczny następuje po 6 h od podania[1].

Przypisy

  1. ↑ a b c d e N.S.N.S. Magalhaes N.S.N.S. i inni, An in vitro release kinetic examination and comparative evaluation between submicron emulsion and polylactic acid nanocapsules of clofibride, „Journal of Microencapsulation”, 12 (2), 1995, s. 195–205, DOI: 10.3109/02652049509015290, PMID: 7629662  (ang.).
  2. ↑ a b 3-Dimethylcarbamoylpropyl 2-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropionate, Reaxys ID: 2008046, za: J.J. Nordmann J.J., G.G. Mattioda G.G., G.G. Loiseau G.G., [New esters of oxyalcanoic acids with hypocholesterolemic properties], „Chimica Therapeutica”, 8, 1973, s. 342 –345  (fr.).
  3. ↑ Clofibride, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB13849  (ang.).
  4. ↑ I.K. Morton, Judith M. Hall: Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springier Science + Business Media, B.V., s. 79. ISBN 978-94-010-5907-7. [dostęp 2019-11-08].
  5. ↑ Clofibride, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: 160134  (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

  • p
  • d
  • e
  • p
  • d
  • e
C10: Leki zmniejszające stężenie lipidów
C10A – Leki zmniejszające stężenie lipidów we krwi
C10AA – Statyny
C10AB – Fibraty
C10AC – Leki wiążące kwasy żółciowe
C10AD – Kwas nikotynowy i pochodne
C10AX – Inne
C10B – Leki zmniejszające stężenie lipidów w połączeniach
C10BA – Połączenia różnych leków zmniejszających stężenie lipidów
C10BX – Leki zmniejszające stężenie lipidów w połączeniach z innymi lekami